Traduction de «verdunning zie rubriek » (Néerlandais → Français) :

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na reconstitutie en verdunning, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation après reconstitution et dilution du médicament, voir rubrique 6.3.

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na verdunning, zie rubriek 6.3
Pour les conditions de conservation du médicament après dilution, voir la rubrique 6.3.

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na verdunning, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation après dilution, voir rubrique 6.3.

Voor bewaarcondities van het geneesmiddel na eerste opening of verdunning, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture ou dilution, voir rubrique 6.3.

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na verdunning, zie rubriek 6.3..
Pour les conditions de conservation du produit médicinal après dilution, voir rubrique 6.3.

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na verdunning, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation du médicament après dilution, voir la rubrique 6.3.

Voor informatie over voorbehandeling, zie rubriek 4.4. Voor instructies over verdunning van het geneesmiddel voorafgaand aan toediening, zie rubriek 6.6.
Pour des informations sur la prémédication, voir rubrique 4.4.

De injectieflacons zijn bedoeld voor eenmalig gebruik en de ongebruikte oplossing van een dosis moet worden afgevoerd (zie rubriek 6.6). Voor nadere instructies over verdunning van het geneesmiddel voorafgaand aan toediening, zie rubriek 6.6.
Les flacons sont destinés à un usage unique et la solution non utilisée d’une dose unique doit être jetée (voir rubrique 6.6). Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

Instructies voor verdunning Bepaal het benodigde volume van de gereconstitueerde oplossing op basis van een dosis van 3,6 mg trastuzumab-emtansine/kg lichaamsgewicht (zie rubriek 4.2):
Instructions pour la dilution Déterminer le volume de solution reconstituée requis sur la base d’une dose de 3,6 mg de trastuzumab emtansine/kg de poids corporel (voir rubrique 4.2) :

Voor instructies over reconstitutie en verdunning van het geneesmiddel voorafgaand aan toediening, zie rubriek 6.6.
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.