Traduction de «vanwege cyp3a-remming door » (Néerlandais → Français) :

Oraal midazolam: AUC: ↑ 13-voudig Parenteraal midazolam: AUC: ↑ 4-voudig Vanwege CYP3A-remming door Kaletra.
Benzodiazépines Midazolam Midazolam [voie orale] : ASC : ↑ 13 fois

Atorvastatine: AUC: ↑ 5,9-voudig C max : ↑ 4,7-voudig Vanwege CYP3A-remming door Kaletra.
Atorvastatine Atorvastatine : ASC : ↑ 5,9 fois C max : ↑ 4,7 fois dû à l’inhibition du CYP3A par Kaletra.

Ciclosporine, sirolimus (rapamycine), tacrolimus: Concentraties kunnen toenemen vanwege CYP3A-remming door Kaletra.
Ciclosporine, Sirolimus (rapamycine), Tacrolimus : les concentrations peuvent être augmentées dû à l’inhibition du CYP3A par Kaletra.

Felodipine, nifedipine, nicardipine: Concentraties kunnen toenemen vanwege CYP3A-remming door Kaletra.
Agoniste du récepteur bêta2-adrénergique (longue durée d’action) Salmeterol Salmeterol : Augmentation attendue des concentrations due à l’inhibition des CYP3A par lopinavir/ritonavir.

Claritromycine: Matige toenames in de AUC van claritromycine worden verwacht vanwege CYP3A-remming door Kaletra.
Rivaroxaban : ASC : � 153% C max : � 55% Dû à l’inhibition du CYP3A et du P-gp par lopinavir/ritonavir.

Bovendien kan controle van de plasmaspiegels van de CYP3A-inductor nodig zijn, omdat deze verhoogd kunnen zijn vanwege de remming van CYP3A door clarithromycine (zie ook de relevante productinformatie over de toegediende CYP3A4-inductor).
Les inducteurs du CYP3A4 (tels que la rifampicine, la phénytoïne, la carbamazépine, le phénobarbital, les produits contenant du millepertuis) peuvent activer le métabolisme de la clarithromycine.

Kinidine heeft een smalle therapeutische breedte en is gecontraindiceerd vanwege potentiële remming van CYP3A door REYATAZ/ritonavir.
La quinidine possédant un index thérapeutique étroit est contre-indiquée du fait d’une inhibition potentielle du CYP3A par REYATAZ/ritonavir.

Door gelijktijdige toediening met (oraal) midazolam, een gevoelig CYP3A-substraat, werd de blootstelling aan midazolam 1,5 keer verhoogd, dit is in overeenstemming met zwakke remming van CYP3A door ivacaftor.
L’administration concomitante de midazolam (par voie orale), un substrat du CYP3A, a augmenté l’exposition systémique au midazolam d’un facteur 1,5, ce qui correspond à une inhibition faible du CYP3A par l’ivacaftor.

In-vitro-onderzoeken duiden erop dat het niet waarschijnlijk is dat klinische geneesmiddelinteracties optreden als gevolg van door ponatinib gemedieerde remming van het metabolisme van substraten voor CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A of CYP2D6.
Les études in vitro indiquent que des interactions médicamenteuses cliniques liées à l’inhibition du métabolisme des substrats des CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A ou CYP2D6 médiée par le ponatinib sont peu susceptibles de se produire.