Traduction de «van amoclaneeurogenerics voor dosissen » (Néerlandais → Français) :

Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar voor 4:1-formuleringen van AmoclaneEurogenerics voor dosissen hoger dan 40 mg/10 mg/kg per dag bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Aucune donnée clinique n’est disponible concernant les doses des formulations 4:1 de AmoclaneEurogenerics supérieures à 40 mg/10 mg/kg par jour chez les enfants de moins de 2 ans.

Als u stopt met het innemen van AmoclaneEurogenerics Blijf AmoclaneEurogenerics innemen tot de behandeling gedaan is, ook als u zich beter voelt.
Si vous arrêtez de prendre AmoclaneEurogenerics Vous devez continuer de prendre AmoclaneEurogenerics jusqu’à la fin du traitement, même si vous vous sentez mieux.

Heeft u te veel van AmoclaneEurogenerics ingenomen? Wanneer u te veel van AmoclaneEurogenerics heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Si vous avez pris plus de AmoclaneEurogenerics que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop d’AmoclaneEurogenerics, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).

Aandoeningen waar u op moet letten met AmoclaneEurogenerics AmoclaneEurogenerics kan bepaalde bestaande aandoeningen verergeren of ernstige bijwerkingen veroorzaken.
Affections que vous devez surveiller AmoclaneEurogenerics peut aggraver certaines affections existantes ou provoquer des effets secondaires graves.

Welke stoffen zitten er in AmoclaneEurogenerics? De werkzame stoffen in AmoclaneEurogenerics zijn amoxicilline en clavulaanzuur.
Que contient AmoclaneEurogenerics Les substances actives sont l'amoxicilline et l'acide clavulanique.

Hoe ziet AmoclaneEurogenerics eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De AmoclaneEurogenerics tabletten zijn gelig witte tot lichtgele, langwerpige tabletten met de opdruk ‘625’ aan 1 zijde.
Qu’est-ce que AmoclaneEurogenerics et contenu de l’emballage extérieur Les comprimés d’AmoclaneEurogenerics sont de couleur jaunâtre blanc à jaune pâle, oblongs marqués avec « 625 » à un coté.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: AmoclaneEurogenerics 500/125 mg tabletten (blister): BE228977 AmoclaneEurogenerics 500/125 mg tabletten (fles): BE228986
AmoclaneEurogenerics 500/125 mg comprimés (plaquette): BE228977 AmoclaneEurogenerics 500/125 mg comprimés (flacon): BE228986

De vroegere aanbevelingen betreffende de voor te schrijven dosissen substitutieopioïden gelden nog steeds: de doeltreffende dosissen voor methadon bevinden zich doorgaans tussen 60 en 100 mg, maar gezien de grote individuele variabiliteit, kan het noodzakelijk zijn bij bepaalde patiënten veel lagere of veel hogere dosissen voor te schrijven.
Les recommandations émises précédemment concernant les doses d’opioïdes de substitution à prescrire sont toujours valables : les doses efficaces habituellement observées pour la méthadone, se situent entre 60 et 100 mg mais vu la très grande variabilité individuelle, il peut être nécessaire de prescrire des doses beaucoup plus faibles ou beaucoup plus élevées à certains patients.

Murphy et al (2006) stellen een significante toename vast met betrekking tot klinisch significante bloedingen van graad 3 of 4 tussen patiënten die dosissen ontvingen van minder dan 3.10 11 bloedplaatjes vergeleken met patiënten die dosissen van 3.10 11 of meer bloedplaatjes ontvingen.
Murphy et al (2006) constatent une augmentation significative en ce qui concerne les saignements cliniquement significatifs de grade 3 ou 4 entre les patients ayant reçu des doses de plaquettes inférieures à 3.10 11 par rapport à ceux ayant reçu des doses égales ou supérieures à 3.10 11 plaquettes.

Er werd een duidelijk significante toename vastgesteld (Murphy et al., 2006) met betrekking tot bloedingen van graad 3 of 4 tussen patiënten die dosissen ontvingen van minder dan 3.10 11 bloedplaatjes vergeleken met patiënten die dosissen van 3.10 11 of meer bloedplaatjes ontvingen.
Une augmentation nettement significative a été constatée (Murphy et al., 2006) en ce qui concerne les saignements de grade 3 ou 4 entre les patients recevant des doses inférieures à 3.10 11 plaquettes par rapport aux patients recevant des doses de 3.10 11 ou plus de plaquettes.