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Gewone hoeveelheid van een geneesmiddel
Unit-dosis

Vertaling van "unit doses " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Strip PVDC/PVC/aluminium, verpakkingen van: ZOPRANOL 7,5 mg – 12, 14, 15, 28, 30, 48, 50, unit-doses met 50, 56, unit-doses met 56, 90 of 100 filmomhulde tabletten ZOPRANOL 15 mg – 12, 14, 15, 28, 30, 50, unit-doses met 50, 56, unit-doses met 56, 90 of 100 filmomhulde tabletten ZOPRANOL 30 mg – 7, 14, 15, 28, 30, 50, unit-doses met 50, 56, unit-doses met 56, 90 of 100 filmomhulde tabletten ZOPRANOL 60 mg – 14, 15, 28, 30, 50, unit-doses met 50, 56, unit-doses met 56, 90 of 100 filmomhulde tabletten

Blister PVDC/PVC/aluminium, conditionnements de : ZOPRANOL 7,5 mg – 12, 14, 15, 28, 30, 48, 50, unidoses de 50, 56, unidoses de 56, 90 ou 100 comprimés pelliculés ZOPRANOL 15 mg – 12, 14, 15, 28, 30, 50, unidoses de 50, 56, unidoses de 56, 90 ou 100 comprimés pelliculés ZOPRANOL 30 mg – 7, 14, 15, 28, 30, 50, unidoses de 50, 56, unidoses de 56, 90 ou 100 comprimés pelliculés ZOPRANOL 60 mg – 14, 15, 28, 30, 50, unidoses de 50, 56, unidoses de 56, 90 ou 100 comprimés pelliculés


witte, ronde tabletten met verlengde afgifte van 1 mg: 30, 100 (unit-dose) blauwe, vijfhoekige tabletten met verlengde afgifte van 2 mg: 30, 100 (unit-dose) witte, driehoekige tabletten met verlengde afgifte van 3 mg: 10, 20, 30 en 100 (unit-dose)

unitaire) comprimés à libération prolongée, pentagonaux, bleus à 2 mg: 30, 100 (emballage unitaire) comprimés à libération prolongée, triangulaires, blancs à 3,0 mg:10, 20, 30 et 100 (emballage unitaire)


Als u het idee heeft dat COSOPT UNIT DOSE een allergische reactie of overgevoeligheid veroorzaakt (bijvoorbeeld huiduitslag, ernstige huidreacties, roodheid van en jeuk aan het oog), stop dan met het gebruik van COSOPT UNIT DOSE dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Si vous pensez que COSOPT Unit Dose, est à l’origine d’une réaction allergique ou d'hypersensibilité (par exemple, éruption de la peau, éruption cutanée sévère ou rougeur de l'œil et démangeaison oculaire), arrêtez le traitement et contactez votre médecin immédiatement.


Hoe ziet BREXINE en BREXINE-DRYFIZ er uit en wat is de inhoud van de verpakking BREXINE 20 mg TABLETTEN: verpakking van 30 en 60 tabletten + unit dose in blisterverpakking PVC/PVDC//Alu/PVC. BREXINE-DRYFIZ 20 mg BRUISTABLETTEN: Deelbare bruistabletten : verpakking van 10, 30 en 60 bruistabletten + unit dose in blisterverpakking Alu.

Qu'est-ce que BREXINE et BREXINE-DRYFIZ et contenu de l’emballage extérieur BREXINE 20 MG COMPRIMES : emballages de 30 et 60 comprimés + unit dose sous plaquette thermoformée PVC/PVDC//Alu/PVC. BREXINE-DRYFIZ 20 mg COMPRIMÉS EFFERVESCENTS: Comprimés effervescents sécables: emballages de 10, 30, 60 comprimés effervescents et emballage unit-dose sous plaquette thermoformée Alu.


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Nucleic acid sequence based amplification Nucleic Acid Amplification Testing Non-heart beating donors National Institute for Biological Standards and Control Optische densiteit Occupational Safety and Health Administration Perazijnzuur Phosphate buffered saline Polymerase chain reaction Perazijnzuur ethanol sterilisatie Positive predictive value Positief predictieve waarde Polyvinyl-pyrrolidon Povidone-iodine Quaternaire ammoniumverbindingen Radio-immunoprecipitatie test Ribonucleic acid Ribonuclease H Respiratoir syncytiaal virus Reverse transcriptase Advisory Committee on the Safety of Blood, Tissues and Organs Sterility assurance level Severe acute respiratory syndrome Median tissue culture infective ...[+++]

Morbidity and mortalility weekly report Nucleic acid sequence based amplification Nucleic Acid Amplification Testing National Institute for Biological Standards and Control Occupational Safety and Health Administration Phosphate buffered saline ou tampon phosphate Polymerase chain reaction Stérilisation acide peracétique-éthanol Positive predictive value Polyvinyl-pyrrolidon Povidone-iodine Dérivés de l’ammonium quaternaire Ribonuclease H Reverse transcriptase ou transcriptase inverse Advisory Committee on the Safety of Blood, Tissues and Organs Sterility assurance level Severe acute respiratory syndrome Syndrome d’immunodéficience acquise Median tissue culture infective dose Test d’im ...[+++]


Dozen van 14, 28, 56 tabletten en Unit-dose, in doses van 0,5 mg alprazolam per tablet, verpakt in blisterverpakkingen.

Boîtes de 14, 28, 56 comprimés et Unit-dose, dosés à 0,5 d’alprazolam par comprimé, conditionnés en plaquettes thermoformées.


De DDD wordt uitgedrukt in een bepaalde eenheid (men noemt dit de DDU of Defined Dose Unit) : voor enkelvoudige geneesmiddelen is dit meestal een gewichtseenheid, soms een biologische eenheid (bv. voor insulines).

La DDD est exprimée dans une certaine unité (appelée la DDU ou Defined Dose Unit): pour les médicaments monocomposés, il s’agit généralement d’une unité de poids, parfois d’une unité biologique (p. ex. pour les insulines).


19. Hekster YA, Vree TB, Goris RJA, Boerema JBJ: The defined daily dose per 100 bed days as a unit of comparison and a parameter for studying antimicrobial drug use in an university hospital.

19. Hekster YA, Vree TB, Goris RJA, Boerema JBJ : The defined daily dose per 100 bed days as a unit of comparison and a parameter for studying antimicrobial drug use in an university hospital.


Novartis has now largely finished deliveries of A (H1N1) pandemic vaccines and adjuvants to fulfill agreements with various governments, including the United States, following the pandemic outbreak in mid-2009, and production of A (H1N1) monovalent doses has been stopped.

Novartis a largement achevé les livraisons de vaccins contre la pandémie de grippe A (H1N1) et d’adjuvants conformément aux accords conclus avec différents gouvernements, dont les Etats-Unis, à la suite du déclenchement de la pandémie à la mi-2009. La production des doses monovalentes de A (H1N1) a été stoppée.


Volibris is verkrijgbaar als 5 mg en 10 mg filmomhulde tabletten in unit dose blisterverpakkingen van 10x1 of 30x1 tabletten.

Volibris se présente sous forme de comprimés pelliculés dosés à 5 mg et 10 mg, conditionnés sous plaquettes thermoformées en doses individualisées de 10 ou 30 comprimés.




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