Vertaling van "toename van toxiciteit als gevolg van ciclopirox-olamine " (Nederlands → Frans) :

Na intraperitoneale of intraveneuze toediening is er een uitgesproken toename van toxiciteit als gevolg van ciclopirox-olamine (LD 50 tussen 70 mg/kg en 170 mg/kg).
Par voie intrapéritonéale ou intraveineuse, la toxicité de la ciclopirox olamine est sensiblement augmentée (DL50 entre 70 mg/kg et 170 mg/kg).

5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek Acute toxiciteitsstudies die zijn uitgevoerd met ciclopirox en/of ciclopirox-olamine bij ratten en muizen na orale of subcutane toediening tonen een soortgelijke en matige toxiciteit aan (LD 50 tussen 1.740 mg/kg en 2.500 mg/kg).
Les études de toxicité aiguë réalisées avec le ciclopirox et/ou la ciclopirox olamine chez le rat et la souris après administration par voie orale ou sous cutanée montrent des toxicités similaires et modérées (DL50 entre 1740 mg/kg et 2500 mg/kg).

Gezien het feit dat tramadol door het cytochroom 2D6 afgebroken wordt, kunnen de remmers van dit cytochroom (zoals ritonavir, quinidine, paroxetine, fluoxetine, sertraline, iproniazide en cimetidine) de serumconcentraties van tramadol verhogen met een toename van de toxiciteit als gevolg.
Le tramadol étant métabolisé par le cytochrome 2D6, les inhibiteurs de ce cytochrome (tels que le ritonavir, la quinidine, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline, l'iproniazide et la cimétidine) peuvent augmenter les concentrations sériques de tramadol avec pour conséquence une augmentation de sa toxicité.

Fenytoïne: risico van een exacerbatie van convulsies als gevolg van een verminderde absorptie van fenytoïne bij gelijktijdig gebruik van cytotoxische geneesmiddelen of het risico van een hogere toxiciteit en een verminderde werking van het cytotoxische geneesmiddel als gevolg van door fenytoïne veroorzaakte toename van het levermetabolisme.
Phénytoïne: risque d’exacerbation de convulsions en raison de la diminution de l’absorption digestive de la phénytoïne due au médicament cytotoxique ou risque d’augmentation de la toxicité et perte d’efficacité du médicament cytotoxique, en raison d’une intensification du métabolisme hépatique par la phénytoïne.

De niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen verhogen de plasmawaarden van methotrexaat met als gevolg een toename van de toxiciteit van laatstgenoemde.
Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent les taux plasmatiques de méthotrexate, ce qui induit une toxicité accrue de ce médicament.

De effecten op het gewicht en de ossificatie van de foetus zijn waarschijnlijk het gevolg van toxiciteit bij het moederdier (verminderd lichaamsgewicht en toename van het lichaamsgewicht van het moederdier).
Il est probable que les effets sur le poids fœtal et l’ossification sont secondaires à une toxicité maternelle (diminution du poids maternel et prise de poids).

Er bestaat een kans op verergering van de convulsies door afname van de gastro-intestinale absorptie van fenytoïne of een risico van verhoogde toxiciteit of een verminderde werkzaamheid van vinorelbine als gevolg van een door fenytoïne veroorzaakte toename van het levermetabolisme.
Risque d’exacerbation de convulsions résultant de la réduction de l’absorption gastro-intestinale de phénytoïne, ou risque de toxicité accrue ou d’efficacité réduite de la vinorelbine, résultant d’un métabolisme hépatique accru induit par la phénytoïne.

Bij patiënten met verhoogd bilirubine of AST kan een langzamere klaring van epirubicine optreden met als gevolg een toename van de algehele toxiciteit.
Les patients ayant des taux élevés de bilirubine ou d’AST peuvent présenter une clairance plus lente du médicament avec une toxicité globale accrue.