Traduction de «toediening van reopro » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

digitalisatie | toediening van geneesmiddelen bij hartziekten
digitalization | administration de digitale (pour ralentir le coeur)

premedicatie | toediening van geneesmiddelen ter voorbereiding van de patiënt
prémédication | traitement préalable à une intervention (médicale ou chirurgicale)

overdosering | toediening van een te grote hoeveelheid
overdose | surdose

doseringsregime | regeling in verband met de toediening van geneesmiddelen
posologie (?) | posologie

set voor toediening van cardioplegische oplossing
kit d’administration de solution cardioplégique

medicatie niet beschikbaar voor toediening
médicament non disponible pour administration

standaardset voor intraveneuze toediening
nécessaire d’administration intraveineuse standard

behandelkamer voor toediening van gevaarlijke aerosol
chambre de traitement à aérosol dangereux

set voor toediening en/of verwijdering van contrastmiddel bij bariumklysma
trousse pour l’évacuation/l’administration de produit de contraste par lavement baryté

complicaties door toediening van algemeen of lokaal anestheticum, analgeticum of andere sedering tijdens zwangerschap
complications maternelles dues à l'administration d'un anesthésique général ou local, d'un analgésique ou autre sédatif au cours de la grossesse

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Toediening van ReoPro kan resulteren in de vorming van humane anti-chimere antilichamen (HACA) die mogelijk allergische of overgevoeligheidsreacties kunnen uitlokken (met inbegrip van anafylaxie), of trombocytopenie of een verminderde werkzaamheid bij hernieuwde toediening (zie rubriek 4.8, paragraaf “Hernieuwde toediening”).
L’administration de ReoPro peut entraîner la formation d’anticorps humains anti-chimériques qui peuvent potentiellement provoquer des réactions allergiques ou d’hypersensibilité (y compris une anaphylaxie), une thrombocytopénie ou une diminution du bénéfice lors de la réadministration (voir rubrique 4.8, paragraphe sur Réadministration).

Hemoglobine en hematocriet waarden moeten bepaald worden voorafgaand aan de toediening van ReoPro, 12 uur na toediening van de bolusinjectie ReoPro, en 24 uur na toediening van de bolusinjectie ReoPro.
Des mesures du taux d'hémoglobine et de l'hématocrite doivent être obtenues avant l'administration de ReoPro, 12 heures après l'injection du bolus de ReoPro, puis à nouveau 24 heures après l'injection du bolus.

Het risico op bloeding en intracraniële bloeding lijkt hoger te zijn als de tijd tussen toediening van ReoPro en de toediening van het trombolyticum korter is (zie rubriek 4.8, paragraaf “Overige vasculaire aandoeningen”).
Le risque de saignement et d’hémorragie intracrânienne apparaît d’autant plus élevé que l’administration de ReoPro est précoce après l’utilisation d’un thrombolytique (voir rubrique 4.8, paragraphe sur Autres affections vasculaires).

Humane antichimere antilichamen (HACA) formatie, normaliter in een lage titer, werd waargenomen bij ongeveer 5 tot 6% van de patiënten 2 tot 4 weken na de eerste toediening van ReoPro in de fase III klinische studies.
Lors des études cliniques de phase III, la formation d’anticorps humains anti-chimériques est apparue, généralement à un faible titre, chez environ 5 à 6 % des patients 2 à 4 semaines après avoir une première exposition au ReoPro.

Trombocytopenie, inclusief ernstige trombocytopenie, werd waargenomen bij toediening van ReoPro (zie rubriek 4.8).
Une thrombocytopénie, incluant une thrombocytopénie sévère, a été observée lors de l’administration de ReoPro (voir rubrique 4.8).

In klinische studies traden de meeste gevallen van ernstige trombocytopenie (< 50.000 cellen/µl) op binnen 24 uur na toediening van ReoPro.
Dans les études cliniques, la majorité des cas de thrombocytopénie sévère (< 50,000 cellules/µl) sont apparus dans les premières 24 heures suivant l’administration de ReoPro.

Voorzorgsmaatregelen i.v.m. bloedingen Toediening van ReoPro kan geassocieerd worden met een toename van bloedingen, inclusief met een zelden fatale afloop.
Prévention du risque hémorragique L’administration de ReoPro peut être associée à une augmentation des évènements hémorragiques, incluant de rares cas fatals.