Traduction de «toediening bedraagt ongeveer » (Néerlandais → Français) :

De t½ na i.v. toediening bedraagt ongeveer 7 minuten tijdens het eerste uur (first pass), ongeveer 37 minuten tijdens het volgende uur (tweede fase) en nadien ongeveer 3 uur (eindfase).
La demi-vie d’élimination plasmatique après administration i.v. est d’environ 7 minutes pendant la première heure (effet de premier passage), d’environ 37 minutes pendant l’heure suivante (seconde phase) et ensuite d’environ 3 heures (phase finale).

De gemiddelde renale klaring na orale toediening bedraagt ongeveer 3,9 l/u.
La clairance rénale moyenne après administration orale est d’environ 3,9 l/h.

De absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 20 mg (in vergelijking met de intraveneuze toediening) bedraagt ongeveer 52%, grotendeels als gevolg van presystemische metabolisatie.
La biodisponibilité absolue d'une dose orale de 20 mg (par rapport à la voie intraveineuse) est de 52 % environ, principalement due à une métabolisation pré-systémique.

De halfwaardetijd na orale toediening bedraagt ongeveer 2 dagen.
Après une administration orale, le temps de demi-vie est d’environ 2 jours.

Eliminatie: De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van didanosine na intraveneuze toediening bedraagt ongeveer 0,8 uur.
Elimination: La demi-vie moyenne d'élimination de la didanosine après administration IV est approximativement de 0,8 heure.

De absolute biobeschikbaarheid van cetrorelix na subcutane toediening bedraagt ongeveer 85%.
Après administration sous-cutanée, la biodisponibilité absolue du cétrorélix est d’environ 85 %.

De absolute biobeschikbaarheid van Orgalutran na subcutane toediening bedraagt ongeveer 91 %.
La biodisponibilité d’Orgalutran après administration sous-cutanée est d’environ 91 %.

De gemiddelde plasmafentanylconcentratie van 0 tot 96 uur na toediening van de dosis bedraagt ongeveer 1,32 mg/ml.
Jusqu’à 96 heures après l’administration, la concentration moyenne du fentanyl dans le plasma est d'environ 1,32 ng/ml.

Na orale toediening bij honden in een dosis van 11,2 (±0,5 mg) mg per kg lichaamsgewicht wordt masitinib snel geabsorbeerd; de tijd tot maximale concentratie (T max ) bedraagt ongeveer 2 uur.
Après administration par voie orale chez le chien à une dose de 11,2 mg (±0,5 mg) par kg de poids corporel, le masitinib est rapidement absorbé et le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (T max ) est d’environ 2 heures.

6. Stralingsbescherming voor het verzorgend personeel Het dosistempo op 1 meter van een patiënt die 2.6 GBq (~70 mCi) werd toegediend, bedraagt ongeveer 30 µGy/h net na de toediening.
6. Radioprotection du personnel soignant Le débit de dose à 1 mètre d’un patient à qui 2.6 GBq (~70 mCi) ont été administrés s’élève à environ 30 µGy/h immédiatement après l’administration.