Vertaling van "tabel weergegeven volgens de indeling aanbevolen " (Nederlands → Frans) :

De incidenties van bijwerkingen die in verband zijn gebracht met de behandeling met SEROQUEL, zijn in onderstaande tabel weergegeven volgens de indeling aanbevolen door de ‘Raad voor Internationale Organisaties van de Medische Wetenschappen’ (CIOMS III Working Group 1995).
Les fréquences des effets indésirables associés à un traitement par quétiapine sont présentées sous forme de tableau, selon le format recommandé par le «Conseil pour les Organisations Internationales des Sciences Médicales» (groupe de travail CIOMS III, 1995).

De incidenties van bijwerkingen die in verband zijn gebracht met de behandeling met quetiapine, zijn in onderstaande tabel weergegeven volgens de indeling aanbevolen door het ‘Council for International Organisations of Medical Sciences’ (CIOMS III Working Group 1995).
L’incidence des réactions médicamenteuses indésirables (RMI) associées à la thérapie par quétiapine est mentionnée dans le tableau ci-dessous selon le modèle recommandé par le CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS III Working Group 1995).

De incidentie van bijwerkingen die in verband zijn gebracht met behandeling met quetiapine zijn in de onderstaande tabel weergegeven volgens de door de Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS III Working Group 1995) aanbevolen indeling.
Les incidences de RIM associées à la thérapie par quétiapine figurent ci-dessous sous forme de tableaux récapitulatifs conformément au format recommandé par le Conseil des organisations internationales des sciences médicales (CIOMS III Working Group 1995).

De incidenties van bijwerkingen die voorkomen bij een behandeling met quetiapine zijn in onderstaande tabel weergegeven volgens de “Raad voor Internationale Organisaties van de Medische Wetenschappen” (CIOMS III Werkgroep, 1995)-systeem.
Les fréquences des effets indésirables associés à la prise de quétiapine sont présentées sous forme d’un tableau, selon le format recommandé par le «Conseil pour les Organisations Internationales des Sciences Médicales» (groupe de travail CIOMS III, 1995).

Tabel 7 bevat voor de geneesheren en de tandheelkundigen, volgens de indeling van tabel 6, het aantal akten, voorgeschreven en verricht door die zorgverleners, met uitzondering van de voorgeschreven farmaceutische specialiteiten.
Le tableau 7 reprend pour les médecins et les praticiens de l’art dentaire, selon la structure du tableau 6, le nombre d’actes prescrits et prestés par ces dispensateurs des soins, à l’exception des spécialités pharmaceutiques.

De tabel 7 bevat voor de geneesheren en de tandheelkundigen, volgens de indeling van tabel 6, het aantal akten voorgeschreven en verricht door die zorgverleners, met uitzondering evenwel van de voorgeschreven farmaceutische specialiteiten.
Le tableau 7 reprend, pour les médecins et les praticiens de l’art dentaire, selon la structure du tableau 6, le nombre d’actes prescrits et prestés par ces dispensateurs des soins, à l’exception des spécialités pharmaceutiques.

De bijwerkingen worden hierna weergegeven per systeem/orgaanklasse en naar frequentie volgens onderstaande indeling: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥1/10.000 tot < 1/1.000).
Les effets indésirables sont listés ci-après par classe-organe et fréquence conformément aux catégories suivantes : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)

De frequentie van ongewenste reacties op MOVIPREP wordt weergegeven volgens de volgende indeling: Zeer vaak ≥ 1/10 (≥ 10 %) Vaak ≥ 1/100, < 1/10 (≥ 1 % < 10 %) Soms ≥ 1/1.000, < 1/100 (≥ 0,1 % < 1 %) Zelden ≥ 1/10.000, < 1/1.000 (≥ 0,01 % < 0,1 %) Zeer zelden < 1/10.000 (< 0,01 %) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
La fréquence des effets indésirables de MOVIPREP est définie selon la convention suivante : Très fréquent ≥ 1/10 (≥ 10 %) Fréquent ≥ 1/100, < 1/10 (≥1% et < 10 %) Peu fréquent ≥ 1/1.000, < 1/100 (≥ 0,1 % et < 1%) Rare ≥ 1/10.000, < 1/1.000 (≥0,01 % et < 0,1 %) Très rare < 1/10.000 (< 0,01 %) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Per systeem/orgaanklasse worden bijwerkingen weergegeven naar frequentie (aantal patiënten dat naar verwachting de reactie doormaakt), volgens onderstaande indeling: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1.000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000).
Au sein des classes de systèmes d’organes, les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence (nombre attendu de patients qui présenteront l’effet indésirable), en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à 1< 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10 000 à, < 1/1 000) ; très rares (< 1/10 000).

Het aantal invaliden op 31 december van de voorbije 5 jaar wordt in tabel 6 weergegeven volgens de ziektegroep waarin de invalide erkend is.
Le tableau 6 donne le nombre d’invalides répertoriés au 31 décembre des 5 dernières années, ventilé selon le groupe de maladie dans lequel les invalides ont été reconnus.