Traduction de «systeem voor recall en retour » (Néerlandais → Français) :

Beschikt het bedrijf over een systeem voor recall en retour?
L'entreprise dispose-t-elle d'un système de rappels et de retours ?

1. Beschikt het bedrijf over een systeem voor recall en retour?
1. L'entreprise dispose-t-elle d'un système de rappels et de retours ?

Als systeem voor recall volstaat het bekend maken van het gevaar door middel van affichage in de winkel voor producten die aan de eindconsument werden verkocht.
A titre de système de recall, il suffit d’assurer la publication par le biais de l’affichage dans le magasin pour des produits ayant été vendus au consommateur final.

Als systeem voor recall volstaat het bekend maken van het gevaar door middel van affichage in de zaak (vb. verbruiksruimte) voor producten die aan de eindconsument werden verkocht.
Comme système de rappel, il suffit d’assurer l’affichage d’un avis de rappel dans le magasin (ex. la cafétéria) pour des produits ayant été vendus au consommateur final.

Interpretatie : de procedure voor de recall en de retour van producten moet ook aandacht besteden aan wat er verder moet de recall- en retourproducten gebeurt.
Interprétation : la procédure organisant les rappels et retours de produits doit également prendre en compte le devenir des produits rappelés et retournés.

1 A2 Onbekend 2 B1 Electief 3 B2 Recall 4 B3 Wijziging systeem - Electief probleem 5 B4 Upgrade naar ander systeem 6 B5 Andere (Electief) 7 C2 Erosie 8 C3 Infectie 9 C4 Littekenpijn 10 C5 Andere (chirurgisch) 11 D1 Niet gespecificeerde failure 12 D2 Undersensing 13 D3 Oversensing 14 D5 Programmatie 15 E2 Geen output 16 E3 Low pacing defibrillator output 17 E4 Te langzaam pacing ritme 18 E5 Ongecontroleerd pacing ritme (runaway) 19 E6 Connector failure 20 E7 Encapsulation failure 21 E8 Onnodige shocks niet gekoppeld aan sensing 22 E9 Andere (failure) 23 F1 Normaal EOL 24 F2 Premature EOL 25 F3 Andere (batterij failure) 26 G1 Andere
Liste déroulante 7: Raison du remplacement ID libelle 1 A2 Inconnue 2 B1 Electif 3 B2 Recall 4 B3 Changement du système - problème electif 5 B4 Upgrade par un systéme différent 6 B5 Autre (Electif) 7 C2 Erosion 8 C3 Infection 9 C4 Douleur cicatricielle 10 C5 Autre (chirurgicale) 11 D1 Panne non spécifiée 12 D2 Sous detection 13 D3 Sur detection 14 D5 Programmation 15 E2 Pas d'output 16 E3 Low pacing defibrillator output 17 E4 Rythme de stimulation trop lent 18 E5 Rythme de stimulation hors de contrôle 19 E6 Connector failure 20 E7 Encapsulation failure 21 E8 Chocs délivrés sans raison et sans rapport avec la détection d'anomalie 22 E9 Autre(défaillance) 23 F1 Fin de vie normale 24 F2 Fin de vie prématurée 25 F3 Autre (défaillance de batterie) 26 G1 Autre

Interpretatie : a) de procedure voor de recall en de retour van producten moet ook
Interprétation : a) la procédure organisant les rappels et retours de produits doit

retour van producten, b) in geval van een recall, dienen de noodzakelijke maatregelen
retours de produits, b) lorsqu’un rappel est effectué, les mesures nécessaires doivent

Afrollijst 10: Reden vervanging toestel Code Categorie Code Specificatie A Niet verduidelijkt A1 Niet gespecificeerd A Niet verduidelijkt A2 Niet gecodeerd B Elective B1 Elektief B Elective B2 Recall B Elective B3 Systeem verandering - Hemodynamisch
Liste déroulante 10 : Raison remplacement appareil Code Catégorie Code Spécification A Non précisée A1 Non spécifiée A Non précisée A2 Non codée B Elective B1 Elective B Elective B2 Recall B Elective B3 Changement du système - Hémodynamique B Elective B4 Changement du système - Syndrome PM B Elective B5 Changement du système - Palpitations

Er is geen eengemaakt systeem om geneesmiddelen te traceren of traceerbaar te maken, waardoor we ons kunnen afvragen hoe effectief een grensoverschrijdende ‘product recall’ kan zijn.
Il n’existe aucun système unifié permettant de tracer les médicaments ou de les rendre traçables, ce qui peut nous inciter à remettre en question l’efficacité d’un rappel de produit transfrontalier.