Vertaling van "studies met nitrendipine gesorteerd " (Nederlands → Frans) :

De frequentie van bijwerkingen is gebaseerd op placebogecontroleerde studies met nitrendipine gesorteerd volgens de frequentiecategorieën van CIOMS III (gegevensbank klinische studies: nitrendipine n = 824; placebo n = 563).
La fréquence des effets indésirables se base sur des études contrôlées contre placebo portant sur la nitrendipine classée par catégorie CIOMS III (base de données des études cliniques : nitrendipine n = 824 ; placebo n = 563.

Bijwerkingen gebaseerd op klinische studies met nimodipine in de subarachnoïdale bloeding (aSAH) indicatie, gesorteerd volgens CIOMS III frequentie categorieën (placebogecontroleerde studies: nimodipine N = 703; placebo N = 692; ongecontroleerde studies: nimodipine N = 2496; status: 31 augustus 2005) zijn hieronder opgesomd:
Les effets secondaires, basés sur des études cliniques avec la nimodipine dans l’indication de l’hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA-a), triés par catégorie de fréquence du CIOMS III (études contrôlées par placebo : nimodipine N = 703 ; placebo N = 692 ; études non contrôlées : nimodipine N = 2496 ; situation au 31 août 2005) sont listés ci-dessous :

Ongewenste effecten, gebaseerd op alle klinische studies met moxifloxacine 400mg (oraal en sequentiële therapie) zijn gesorteerd op frequentie en worden hieronder opgenoemd.
Les effets indésirables, basés sur toutes les études cliniques avec la moxifloxacine 400 mg (traitement oral et séquentiel) sont listés ci-dessous par fréquence. A l’exception des nausées et des diarrhées, toutes les réactions indésirables ont été observées à des fréquences inférieures à 3%.

De geïdentificeerde studies werden gesorteerd op basis van de titel en de samenvatting in functie van de hieronder vermelde criteria (zie punt 3.2.1.2).
Les études identifiées ont été triées sur base du titre et de l’abstract en fonction des critères d’inclusion (voir point 3.2.1.2).

Anti-HIV proteaseremmers (vb. ritonavir) Er zijn geen formele studies uitgevoerd naar een mogelijke interactie tussen nitrendipine en bepaalde anti-HIV proteaseremmers.
Inhibiteurs de la protéase du VIH (p.ex., ritonavir) Aucune étude formelle n’a été effectuée pour évaluer les interactions possibles entre la nitrendipine et certains inhibiteurs de la protéase du VIH.

Nefazodon Er zijn geen formele studies uitgevoerd naar een mogelijke interactie tussen nitrendipine en nefazodon.
Néfazodone Aucune étude formelle n’a été effectuée pour évaluer les interactions possibles entre la nitrendipine et la néfazodone.

Samenvatting van het veiligheidsprofiel Veiligheidsinformatie uit klinische studies en postmarketingsurveillance wordt geanalyseerd en weergegeven in de rubriek ‘Bijwerkingen’ van nitrendipine.
Résumé du profil de sécurité Les informations sur la sécurité issues d’essais cliniques, de la pharmacovigilance ou de toute autre source sont analysées et reflétées dans la rubrique Effets indésirables de la nitrendipine.

Valproïnezuur Er zijn geen formele studies uitgevoerd naar mogelijke interacties tussen nitrendipine en valproïnezuur.
Acide valproïque Aucune étude formelle n’a été effectuée pour évaluer les interactions possibles entre la nitrendipine et l’acide valproïque.