Traduction de «stent graft » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

plaatsen van endovasculaire stent voor herstel van infrarenaal aneurysma van abdominale aorta
réparation d'un anévrisme aortique sous-rénal avec insertion d'une endoprothèse

'bare-metal' intracraniële vasculaire stent
endoprothèse vasculaire intracrânienne en métal nu

beengeleidingshoorapparaat | cochleair implantaat | myringotomie-buisje(s) | stent in buis van Eustachius | vervanging van stapes
Appareil acoustique de conduction osseuse Cochlée Etrier Trompe d'Eustache Tube(s) de myringotomie [diabolo]

met niet-resorbeerbaar polymeer gecoate 'drug-eluting' coronaire stent
endoprothèse d’artère coronaire à élution médicamenteuse enduite de polymère non résorbable

met koolstof gecoate 'drug-eluting' coronaire stent
endoprothèse d’artère coronaire à élution médicamenteuse exempte de polymère non biodégradable

'bare-metal' coronaire stent
endoprothèse artérielle coronaire en métal nu

biliaire stent
endoprothèse biliaire

dubbel-J-stent
sonde JJ

graft-versus-host-ziekte van huid
maladie du greffon contre l'hôte cutanée

'graft-versus-host'-reactie of aandoening
Réaction ou maladie du greffon contre l'hôte

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETTFxxxxxxxxx) onder de categorie abdominale tube graft (diam> 12mm) (634093-634104);
“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETTFxxxxxxxxx) sous la catégorie endoprothèse d'aorte abdominale (diam> 12mm) (634093-634104);

“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETEWxxxxxxxxx / ETLWxxxxxxxxxx) onder de categorie rechte iliacale endoprothese (634233-634244 / 634314-634325).
“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETEWxxxxxxxxx / ETLWxxxxxxxxxx) sous la catégorie endoprothèse iliaque droite (634233-634244 / 634314-634325).

“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETCFxxxxxxxxx / ETTFxxxxxxxxx) onder de categorie aorta extensie (cuff) (634034-634045 / 634071-634082 / 634270-634281);
“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETCFxxxxxxxxx / ETTFxxxxxxxxx ) sous la catégorie extension aortique (cuff) (634034-634045 / 634071-634082 / 634270-634281);

De “Valiant Thoracic stent Graft with the captivia delivery system” van de firma Medtronic wordt inschreven op de lijst van de endoprothesen (onder de categorieën “Thoracale aortaendoprothese (-15 cm)” en “Thoracale aorta-endoprothese (=+15 cm))” .
Le “Valiant Thoracic stent Graft with the captivia delivery system” de la firme Medtronic est inscrit sur la liste des endoprothèses (sous les catégories " Endoprothèse d'aorte thoracique (- 15cm)" et " Endoprothèse d'aorte thoracique (=+ 15cm))" .

“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETEWxxxxxxxxx / ETLWxxxxxxxxxx) onder de categorie illiaca extensie (cuff) (634034-634045 / 634071-634082 / 634255-634266);
“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETEWxxxxxxxxx / ETLWxxxxxxxxxx) sous la catégorie extension iliaque (cuff) (634034-634045 / 634071-634082 / 634255-634266);

“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETBFxxxxxxxxxx + ETLWxxxxxxxxxx / ETEWxxxxxxxxx) onder de categorie bifurcatie-endoprothese met contralaterale poot (634012-634023 / 634034-634045);
“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETBFxxxxxxxxxx + ETLWxxxxxxxxxx / ETEWxxxxxxxxx) sous la catégorie endoprothèse de la bifurcation avec segment contralatéral (634012-634023 / 634034-634045);

“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETUFxxxxxxxxxx) onder de categorie aorta-uni iliacale endoprothese (634056-634060 / 634071-634082);
“Endurant II AAA Stent Graft System” (ETUFxxxxxxxxxx) sous la catégorie endoprothèse aorto-iliaque ipsilatérale (634056-634060 / 634071-634082);

ACE Angiotensin Converting Enzyme ACS Acuut Coronair Syndroom AMI Acuut Myocard Infarct BIS Bispectral index BMS Bare Metal Stent CABG Coronary Artery Bypass Graft CVA Cerebrovasculair Accident DES Drug Eluting Stent EKG Electrocardiogram ESC European Society for Cardiology GP General Practitioner IABP Intra-Aortic Balloon Pump INVOS In Vivo Optical Spectroscopy KI Kwaliteitsindicatoren NSTE-ACS Geen ST-segment verhoging, Acuut Coronair Syndroom OPCAB Off-pump coronary artery bypass PCI Percutane Coronaire Interventie QERMID Quality Electronic Registration of Medical Implant Devices (RIZIV – INAMI) SLA Service Level Agreement SOP Standard Operating Procedure STEMI ST-Elevatie Myocard Infarct TEE Trans Esophageal Echocardiography URL Uniform Resource Locator VKF Voorkamerfibrillatie
ACV Accident Cérébro-Vasculaire BIS Bispectral index BMS Bare Metal Stent CABG Coronary Artery Bypass Graft DES Drug Eluting Stent ECG Electrocardiogramme ESC European Society for Cardiology FA Fibrillation Auriculaire GP General Practitioner IABP Intra-Aortic Balloon Pump IAM Infarctus Aigue du Myocarde ICP Intervention Coronarienne Percutanée ICU Intensive Care Unit I-ECA Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine INVOS In Vivo Optical Spectroscopy IQ Indicateur de qualité NSTE-ACS Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndrome OPCAB Off-pump Coronary Artery Bypass POS Procédures Opérationnelles Standard (SOP) QERMID Quality Electronic Registration of Medical Implant Devices (RIZIV – INAMI) SCA Syndrome Coronarien Aigu SLA Service Level Agreement / Accords sur les niveaux de service STEMI ST-Elevation Myocardial Infarction TEE Trans Esophageal Echocardiography URL Uniform Resource Locator

Het aantal patiënten dat een primair eindpunt bereikte [cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI), of CVA] was 582 (9,3%) in de groep behandeld met clopidogrel en 719 (11.4%) in de groep behandeld met placebo; dit is een relatieve risicoreductie van 20% (95% CI van 10%-28%; p = 0,00009) voor de groep behandeld met clopidogrel (een relatieve risicoreductie van 17% werd vastgesteld wanneer de patiënten op een conservatieve wijze werden behandeld, wanneer zij een percutane transluminale coronaire angioplastie (PTCA) met of zonder stent ondergingen was dat 29% en wanneer zij een coronaire arteriële bypass graft (CABG) ondergingen was dit 10%).
Le nombre de patients présentant un des composants du critère du jugement principal [décès cardiovasculaire (CV), infarctus du myocarde (IDM) ou accident vasculaire cérébral] a été de 582 (9,3%) dans le groupe traité par clopidogrel et de 719 (11,4%) dans le groupe traité par le placebo, correspondant à une réduction du risque relatif (RRR) de 20 % (IC à 95%: 10%-28%, p=0,00009) en faveur du groupe traité par le clopidogrel (RRR de 17% chez les patients traités de façon conservatrice, de 29% lorsqu’ils bénéficiaient d’une angioplastie coronaire avec ou sans pose de stent et de 10% lorsqu’ils bénéficiaient d’un pontage coronarien).

Het aantal patiënten dat een primair eindpunt bereikte [cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI), of CVA] was 582 (9,3%) in de groep behandeld met clopidogrel en 719 (11.4%) in de groep behandeld met placebo; dit is een relatieve risicoreductie van 20% (95% CI van 10%-28%; p = 0.00009) voor de groep behandeld met clopidogrel (een relatieve risico-reductie van 17 % werd vastgesteld wanneer de patiënten op een conservatieve wijze werden behandeld, wanneer zij een percutane transluminale coronaire angioplastie (PTCA) met of zonder stent ondergingen was dat 29 % en wanneer zij een coronaire arteriële bypass graft (CABG) ondergingen was dit 10 %).
Le nombre de patients présentant un des composants du critère du jugement principal [décès cardiovasculaire (CV), infarctus du myocarde (IDM) ou accident vasculaire cérébral] a été de 582 (9,3%) dans le groupe traité par clopidogrel et de 719 (11,4%) dans le groupe traité par le placebo, correspondant à une réduction du risque relatif (RRR) de 20% (IC à 95% : 10%-28%, p=0,00009) en faveur du groupe traité par le clopidogrel (RRR de 17% chez les patients traités de façon conservatrice, de 29% lorsqu’ils bénéficiaient d’une angioplastie coronaire avec ou sans pose de stent et de 10% lorsqu’ils bénéficiaient d’un pontage coronarien).