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Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1A
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1D
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1G
Becker
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Central-core-disease
Chondrodystrofisch
Congenitale spierdystrofie
Distaal
Dominant
Door geneesmiddelen
Duchenne
Dystrophia myotonica
Emery-Dreifuss
Ernstig
Facioscapulohumeraal
Fibre-type disproportion
Isaacs
Minicore disease
Multicore disease
Myopathie
Myotonia congenita
Myotonie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes
Neuromyotonie
Oculair
Oculofaryngeaal
Pramyotonia congenita
Pseudomyotonie
Recessief
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Spierdystrofie
Spierdystrofie van Becker
Steinert
Symptomatisch
Thomsen

Traduction de «spierdystrofie van becker » (Néerlandais → Français) :



spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal

Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]


symptomatische vorm van spierdystrofie van Duchenne en Becker bij vrouwelijke dragers

forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse


central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes

Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)


dystrophia myotonica [Steinert] | myotonia congenita | NNO | myotonia congenita | dominant [Thomsen] | myotonia congenita | recessief [Becker] | myotonie | chondrodystrofisch | myotonie | door geneesmiddelen | myotonie | symptomatisch | neuromyotonie [Isaacs] | pramyotonia congenita | pseudomyotonie

Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1G

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1D

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1D


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1A

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B




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'spierdystrofie van becker' ->

Date index: 2021-11-23
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