Vertaling van "serumconcentraties van oraal toegediend tacrolimus tot 5 maal verhogen " (Nederlands → Frans) :

Tacrolimus Fluconazol kan de serumconcentraties van oraal toegediend tacrolimus tot 5 maal verhogen door remming van het metabolisme van tacrolimus door CYP3A4 in de ingewanden.
Tacrolimus Le fluconazole peut augmenter jusqu'à 5 fois les concentrations sériques du tacrolimus administré par voie orale par inhibition du métabolisme du tacrolimus par le CYP3A4 dans les intestins.

Tacrolimus: Fluconazol kan de serumspiegel van oraal toegediend tacrolimus tot 5 maal verhogen door remming van de omzetting van tacrolimus door CYP3A4 in de ingewanden.
le tacrolimus est administré par voie intraveineuse.

Tacrolimus: Fluconazol kan de serumconcentraties van per os toegediend tacrolimus verhogen met tot factor 5 door remming van het metabolisme van tacrolimus via CYP3A4 in de darmen.
Tacrolimus : Le fluconazole peut aller jusqu’à quintupler les concentrations sériques du tacrolimus administré par voie orale, sous l’effet d’une inhibition du métabolisme intestinal de ce médicament par le CYP3A4.

Tacrolimus: Fluconazol kan de serumconcentraties van per os toegediend tacrolimus met maximaal factor 5 verhogen door remming van het metabolisme van tacrolimus via CYP3A4 in de darmen.
Tacrolimus : Le fluconazole peut aller jusqu’à quintupler les concentrations sériques du tacrolimus administré par voie orale, sous l'effet d’une inhibition du métabolisme intestinal de ce médicament par le CYP3A4.

Langdurige combinatie van dutasteride met geneesmiddelen die krachtige CYP3A4-remmers zijn (bv. ritonavir, indinavir, nefazodon, itraconazol en oraal toegediend ketoconazol), kan de serumconcentratie van dutasteride verhogen.
L'association à long terme de dutastéride et d’inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP3A4 (par ex. ritonavir, indinavir, néfazodone, itraconazole, kétoconazole per os) peut entraîner une augmentation des taux sériques de dutastéride.