Vertaling van "schuim voor cutaan gebruik bevat 500 microgram " (Nederlands → Frans) :

- 1 g schuim voor cutaan gebruik bevat 500 microgram clobetasolpropionaat.
Que contient CLARELUX La substance active est : 1 g de mousse pour application cutanée contient 500 microgrammes de propionate de clobétasol.

Elke gram schuim voor cutaan gebruik bevat 500 microgram clobetasolpropionaat.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gramme de mousse pour application cutanée contient 500 microgrammes de propionate de clobétasol.

CLARELUX is een schuim dat wordt aangebracht op de huid, het bevat 500 microgram/g clobetasolpropionaat als werkzame stof.
CLARELUX est une mousse à appliquer sur la peau, contenant 500 microgrammes/g de propionate de clobétasol comme substance active.

De oplossing voor cutaan gebruik bevat 500 mg cetrimide per 100 ml, ofwel 5mg/ml.
La solution pour application cutanée contient 500mg de cétrimide par 100ml, soit 5mg/ml.

CLARELUX 500 microgram/g schuim voor cutaan gebruik in spuitbus.
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT CLARELUX 500 microgrammes/g mousse pour application cutanée en flacon pressurisé.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België, Duitsland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Ierland, Luxemburg, Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Polen, Portugal, Slowakije, Spanje, Tsjechië, het Verenigd Koninkrijk: CLARELUX 500 microgram/g schuim voor cutaan gebruik.
CLARELUX 500 microgram/g mousse pour application cutanée en Autriche, Belgique, Finlande, Allemagne, France, Grèce, Irlande, Luxembourg, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Portugal, République tchèque, Royaume Uni, Slovaquie et Espagne.

CLARELUX 500 microgram/g schuim voor cutaan gebruik in spuitbus (Clobetasolpropionaat)
CLARELUX 500 microgrammes/g mousse pour application cutanée en flacon pressurisé (Propionate de clobétasol)

Wanneer een NMW een fluorconcentratie bevat hoger dan 1.500 microgram/l, moet dat de vermelding dragen: “Bevat meer dan 1,5 mg fluor /l [1.500 microgram/l]: niet geschikt voor regelmatig gebruik door zuigelingen en kinderen onder de 7 jaar”.
Toutefois, lorsqu'une EMN renferme plus que 1.500 microgrammes/l de fluor, elle doit comporter la mention « contient plus de 1,5 mg/l (1.500 microgrammes/l) de fluor: ne convient pas aux nourrissons et aux enfants de moins de 7 ans pour une consommation régulière ».