Traduction de «reconstitutie zie rubriek » (Néerlandais → Français) :

Cefepim Fresenius Kabi moet na reconstitutie (zie rubriek 6.6) intraveneus worden toegediend (zie rubriek 4.2 ‘Wijze van toediening’).
Cefepim Fresenius Kabi doit être administré par voie intraveineuse (voir rubrique 4.2 ‘Mode d’administration’) après reconstitution (voir rubrique 6.6).

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel bij kamertemperatuur en na reconstitutie, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution et à température ambiante, voir la rubrique 6.3.

Voor de houdbaarheid en de voorzorgsmaatregelen voor bewaren na reconstitutie, zie rubriek 5 van de bijsluiter.
Pour la durée de conservation et les précautions de conservation après reconstitution, se reporter à la rubrique 5 de la notice.

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na reconstitutie, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation après reconstitution du médicament, voir la rubrique 6.3.

Voor instructies betreffende de reconstitutie, zie rubriek 6.6.
Pour les indications de reconstitution, voir rubrique 6.6.

Voor instructies over reconstitutie, zie rubriek 6.6
Pour des instructions sur la reconstitution, voir rubrique 6.6.

Een injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 160 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie en levert na reconstitutie 8 ml trastuzumab-emtansine in een concentratie van 20 mg/ml (zie rubriek 6.6).
Un flacon à usage unique de 160 mg contenant de la poudre pour solution à diluer pour perfusion délivre 8 ml de trastuzumab emtansine à 20 mg/ml après reconstitution (voir rubrique 6.6).

Een injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie en levert na reconstitutie 5 ml trastuzumab-emtansine in een concentratie van 20 mg/ml (zie rubriek 6.6).
Un flacon à usage unique de 100 mg contenant de la poudre pour solution à diluer pour perfusion délivre 5 ml de trastuzumab emtansine à 20 mg/ml après reconstitution (voir rubrique 6.6).

Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na reconstitutie en verdunning, zie rubriek 6.3.
Pour les conditions de conservation après reconstitution et dilution du médicament, voir rubrique 6.3.

Voor instructies over reconstitutie en verdunning van het geneesmiddel voorafgaand aan toediening, zie rubriek 6.6.
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.