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Traduction de «rabeprazole teva is gecontraïndiceerd » (Néerlandais → Français) :

Rabeprazole Teva is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor rabeprazolnatrium of voor één van de hulpstoffen.
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Rabeprazole Teva est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue au rabéprazole sodique ou à l'un des excipients de ce médicament.
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Rabeprazole Teva is gecontraïndiceerd tijdens de zwangerschap.
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Rabeprazole Teva est contre-indiqué au cours de la grossesse.
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Rabeprazole Teva is gecontraïndiceerd tijdens de zwangerschap en de borstvoeding.
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Rabeprazole Teva est contre-indiqué au cours de la grossesse et de l'allaitement.
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Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: UK: Rabeprazole Sodium AT, RO, SI: Rabeprazol Teva BE, FR, LU: Rabeprazole Teva BG: Rabezol DE: Rabeprazol Natrium Teva DK: Rabeprazolnatrium Teva EL: Rabeprazole Sodium Teva ES: Rabeprazol Sódico Teva HU: Rabeprazol-nátrium Teva IT: Rabeprazolo Teva NL: Rabeprazolnatrium PCH PL: Rabeprol
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Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : UK: Rabeprazole Sodium AT, RO, SI: Rabeprazol Teva BE, FR, LU: Rabeprazole Teva BG: Rabezol DE: Rabeprazol Natrium Teva DK: Rabeprazolnatrium Teva EL: Rabeprazole Sodium Teva ES: Rabeprazol Sódico Teva HU: Rabeprazol-nátrium Teva IT: Rabeprazolo Teva NL: Rabeprazolnatrium PCH PL: Rabeprol
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Rabeprazole Teva 10 mg maagsapresistente tabletten Rabeprazole Teva 20 mg maagsapresistente tabletten
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Rabeprazole Teva 10 mg comprimés gastro-résistants Rabeprazole Teva 20 mg comprimés gastro-résistants
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Rabeprazole Teva 10 mg Maagsapresistente tabletten Rabeprazole Teva 20 mg Maagsapresistente tabletten rabeprazolnatrium
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Rabeprazole Teva 10 mg Comprimés gastro-résistants Rabeprazole Teva 20 mg Comprimés gastro-résistants rabéprazole sodique
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Itraconazole Teva is gecontraindiceerd bij patiënten die een overgevoeligheid vertonen voor de actieve stof of één van de bestanddelen.
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Itraconazole Teva est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
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Date index: 2024-01-07
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