Vertaling van "perifeer sensorische neuropathie bleef aanhouden " (Nederlands → Frans) :

Zenuwstelselaandoeningen Perifeer sensorische neuropathie bleef aanhouden bij de mediane follow-up periode van 55 maanden bij 9 van de 73 patiënten met perifeer sensorische neuropathie aan het einde van de chemotherapie.
Affections du système nerveux Sur 73 patientes ayant présenté une neuropathie sensitive périphérique à la fin de la chimiothérapie, les troubles neurosensoriels persistaient encore chez 9 patientes après un suivi médian de 55 mois.

Zenuwstelselaandoeningen Perifeer sensorische neuropathie bleef aanhouden tijdens de follow-up periode bij 12 van de 83 patiënten met perifeer sensorische neuropathie aan het einde van de chemotherapie.
Affections du système nerveux On a observé qu'une neuropathie sensorielle périphérique était toujours en cours pendant la période de suivi chez 12 patientes sur les 73 présentant une neuropathie sensorielle périphérique à la fin de la chimiothérapie.

Zenuwstelselaandoeningen Perifeer sensorische neuropathie bleef aanhouden tijdens de follow-up bij 10 van de 84 patiënten met perifeer sensorische neuropathie aan het einde van de chemotherapie in de klierpositieveborstkankerstudie (TAX316).
Affections du système nerveux : Sur 84 patientes ayant présenté une neuropathie sensitive périphérique à la fin de la chimiothérapie dans l’étude cancer du sein avec envahissement ganglionnaire (TAX316), les troubles neurosensoriels persistaient encore chez 10 patientes après le suivi.

Zenuwstelselaandoeningen Perifere sensorische neuropathie bleef aanhouden bij de mediane follow-upperiode van 55 maanden bij 9 van de 73 patiënten met perifere sensorische neuropathie aan het einde van de chemotherapie.
Affections du système nerveux La neuropathie sensitive périphérique a persisté au moment du suivi médian de 55 mois chez 9 des 73 patientes ayant présenté une neuropathie sensitive périphérique à la fin de la chimiothérapie.

Perifeer sensorische neuropathie (G3: 4,1%); Perifeer motorische neuropathie (G3/4: 4%) Dysgeusie (ernstig 0,07%)
Neutropénie (G4: 76,4%); Anémie (G3/4: 8,9%); Neutropénie fébrile

Infecties en parasitaire Infectie (G3/4: 3,3%) aandoeningen Bloed- en Neutropenie (G3/4: 32%); Trombocytopenie (G3/4: 0,6%); lymfestelselaandoeningen Anemie (G3/4: 4,9%) Febriele neutropenie Immuunsysteemaandoeningen Hypersensitiviteit (G3/4: 0,6%) Voedings- en Anorexia (G3/4: 0,6%) stofwisselingsstoornissen Zenuwstelselaandoeningen Perifeer sensorische neuropathie Perifeer motorische neuropathie (G3/4: 1,2%); (G3/4: 0%) Dysgeusie (G3/4: 0%) Oogaandoeningen Toegenomen traanafscheiding (G3/4: 0,6%) Hartaandoeningen Afname linkerventrikelfunctie
Base de données MeDRA des Très fréquent classes de système d’organe Infections et infestations Infection (G3/4: 3,3%) Affections hématologiques et du Neutropénie (G3/4: 32%); système lymphatique Anémie (G3/4: 4,9%) Affections du système immunitaire Troubles du métabolisme et de la Anorexie (G3/4: 0,6%) nutrition Affections du système nerveux Neuropathie sensitive périphérique (G3/4: 1,2%); Dysgueusie (G3/4: 0%) Affections oculaires

Perifeer sensorische neuropathie (G3: 3,7%); Perifeer motorische neuropathie (G3/4: 2%)
Neuropathie sensitive périphérique (G3: 3,7%); Neuropathie motrice périphérique (G3/4: 2%)

In de combinatiearm zijn de volgende reacties gemeld met een frequentie lager dan 5%, hier opgenomen vanwege hun klinische relevantie: neutropenische infectie (< 1%), neutropenische sepsis (< 1%), pancytopenie (1,8%), beenmergfalen (1,5%), granulocytopenie (1,5%), dehydratie, slapeloosheid, perifere sensorische neuropathie, syncope, disfunctie van het linker ventrikel (< 1%), longembolie (1,2%), longoedeem (< 1%), hoesten, hepatotoxiciteit (< 1%), verhoogd gammaglutamyltransferase, verhoogd geconjugeerd bilirubine, musculoskeletale pijn, myalgie, verhoogd creatinine in bloed, oedeem/perifeer oedeem, reacties op de katheterplaats.
Les effets suivants ont été rapportés à une fréquence inférieure à 5 % dans le groupe de traitement combiné mais sont mentionnés ci-dessous en raison de leur pertinence clinique : infection neutropénique (< 1 %), septicémie neutropénique (< 1 %), pancytopénie (1,8 %), insuffisance médullaire (1,5 %), granulocytopénie (1,5 %), déshydratation, insomnie, neuropathie sensitive périphérique, syncope, dysfonction ventriculaire gauche (< 1 %), embolie pulmonaire (1,2 %), œdème pulmonaire (< 1 %), toux , hépatotoxicité (< 1 %), augmentation de la gamma-glutamyltransférase, augmentation de la bilirubine conjuguée, douleurs musculosquelettiques, myalgie, augmentation de la créatininémie, œdème/œdème périphérique, réactions au site du cathéter.