Vertaling van "orgaanklasse frequentie voorkeursterm " (Nederlands → Frans) :

Systeem orgaanklasse Frequentie Voorkeursterm Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zelden Thrombocytopenie, neutropenie, leukopenie, agranulocytose
Classes de systèmes d’organes Fréquence Terme préféré Affection hématologique et du système lymphatique Rare Thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, agranulocytose

Systeem orgaanklasse Frequentie Voorkeursterm Onderzoeken Vaak Gewichtstoename, verlengd QT-interval, rode bloedcellen urine positief, witte bloedcellen urine positief
Classe de système d’organe Fréquence Terme préférée Investigations Fréquent Prise de poids, allongement de l’intervalle QT, hématurie, leucocyturie

Systeem orgaanklasse Frequentie Voorkeursterm Onderzoeken Vaak Gewichtstoename, afwijkend ECG, ECG met verlengd QT-
Classe de systèmes d’organes Fréquence Terme préféré Investigations fréquent Prise de poids, anomalie de l’ECG, allongement de l’intervalle QT sur l’ECG, élargissement du complexe QRS sur l’ECG

Systeem orgaanklasse Frequentie Voorkeursterm Bloed- en Niet bekend Thrombocytopenie lymfestelselaandoeningen Immuunsysteemaandoeningen Niet bekend Overgevoeligheid, anafylactische shock
Classes de systèmes d’organes Fréquence Terme préférée Affections hématologiques et du Fréquence indéterminée Thrombocytopénie système lymphatique Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée Hypersensibilité, Réaction anaphylactique

Frequentie van bijwerkingen volgens dosis (%) Systeem/orgaanklasse Voorkeursterm 0,25 ml N=771 0,5 ml N=540
Fréquence des effets indésirables par dose (%) Classe de systèmes d’organes Terme privilégié 0,25 ml N = 771 0,5 ml N = 540

In tabel 4 worden bijwerkingen geclassificeerd naar systeem/orgaanklasse (SOC) en gerangschikt volgens de volgende frequentie-indeling weergegeven: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1.000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). SOC / Voorkeursterm Dabigatran etexilaat 150 mg Dabigatran etexilaat 220 mg Aantal patiënten behandeld 2737 2682 Bloed- en lymfestelselaandoeningen Anemie Vaak Vaak
Le tableau 4 présente les effets indésirables classés par système classe organe et fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut pas être évaluée à partir des données disponibles).

Pediatrische patiënten Tabel 2 vermeldt de bijwerkingen per systeem/orgaanklasse, voorkeursterm en frequentie bij met Kalydeco behandelde pediatrische patiënten van 6 t/m 17 jaar oud in de twee 48 weken durende fase 3-onderzoeken bij patiënten met CF met een G551D-mutatie.
Population pédiatrique Le tableau 2 présente les effets indésirables par classe de systèmes d’organes et par fréquence dans la population pédiatrique âgée de 6 à 17 ans atteints de mucoviscidose et porteurs de la mutation G551D, traitée par Kalydeco au cours des deux études cliniques de phase III, de 48 semaines.

Getabelleerde lijst van bijwerkingen Bijwerkingen die werden geïdentificeerd bij patiënten van 6 jaar en ouder die een G551D-mutatie hadden op ten minste één allel (samengevoegde fase 3-onderzoeken) worden weergegeven in Tabel 1 en worden vermeld volgens systeem/orgaanklasse, voorkeursterm en frequentie.
Tableau des effets indésirables : Les effets indésirables rapportés dans les études de phase III conduites chez les patients âgés de 6 ans et plus et porteurs de la mutation G551D sur au moins un allèle sont présentés dans le tableau 1 par classe de systèmes d’organes et par fréquence.

De bijwerkingen worden hieronder vermeld met de MedDRA voorkeursterm naar systeem/orgaanklasse en frequentie die geconstateerd zijn tijdens de klinische onderzoeken met TRISENOX bij 52 patiënten met refractaire/recidieve APL.
Les effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MeDRA par classe de système d’organes et par fréquence observés au cours des essais cliniques de TRISENOX chez 52 patients réfractaires/en rechute atteints de LPA.

Sitagliptine en metformine Tabel met bijwerkingen Bijwerkingen worden hieronder vermeld als de MedDRA-voorkeursterm per systeem/orgaanklasse en absolute frequentie (tabel 1).
Sitagliptine et metformine Liste des effets indésirables présentée sous forme de tableau Les effets indésirables sont répertoriés ci-après selon les termes MedDRA, par classe de systèmes d'organes et par fréquence absolue (Tableau 1).