Vertaling van "oplossing de inspuitbare oplossing bevat " (Nederlands → Frans) :

Feldene Inspuitbare oplossing De inspuitbare oplossing bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol), 100 mg per dosis.
Feldene Solution injectable La solution injectable contient des petites quantités d’éthanol (alcool), 100 mg par dose.

Inspuitbare oplossing: De inspuitbare oplossing bevat gedihydrateerd nariumdihydrogenofosfaat, nicotinamide, propyleenglycol, éthanol, benzylalcohol, natriumhydroxide, geconcentreerd zoutzuur en water voor injectie.
Solution injectable : La solution injectable contient du dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, de la nicotinamide, du propylène glycol, de l’éthanol, de l’alcool benzylique, de l’hydroxyde de sodium, de l’acide chlorhydrique concentré et de l’eau pour injection.

Nanogam wordt geleverd in vijf verpakkingsgrootten: 20 ml oplossing in een injectieflacon, bevat 1 g humaan normaal immunoglobuline, 50 ml oplossing in een injectieflacon, bevat 2,5 g humaan normaal immunoglobuline, 100 ml oplossing in een injectieflacon, bevat 5 g humaan normaal immunoglobuline, 200 ml oplossing in een injectieflacon, bevat 10 g humaan normaal immunoglobuline, 400 ml oplossing in een injectieflacon, bevat 20 g humaan normaal immunoglobuline.
Nanogam est proposé en cinq conditionnements: 20 ml de solution en flacon contenant 1 g d'immunoglobuline humaine normale, 50 ml de solution en flacon contenant 2,5 g d'immunoglobuline humaine normale, 100 ml de solution en flacon contenant 5 g d'immunoglobuline humaine normale, 200 ml de solution en flacon contenant 10 g d'immunoglobuline humaine normale, 400 ml de solution en flacon contenant 20 g d'immunoglobuline humaine normale.

Nimotop oplossing bevat 23,7% ethanol (alcohol), dat wil zeggen dat 1 ml oplossing 200 mg ethanol bevat.
La solution de Nimotop contient 23,7 % d’éthanol (alcool), c’est-à-dire qu’un ml de solution contient 200 mg d’éthanol.

Hoe ziet Levofloxacine EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Levofloxacine EG 5 mg/ml oplossing voor infusie is een heldere, geel-groenachtige oplossing die geen partikels bevat.
Qu’est-ce que Levofloxacine EG et contenu de l’emballage extérieur Levofloxacine EG 5 mg/ml solution pour perfusion est une solution limpide, jaune-verdâtre, sans particules.

Onverenigbaarheden Men mag de TARGOCID-oplossing niet mengen met een oplossing die een aminoside bevat.
Incompatibilités Ne pas mélanger la solution de TARGOCID avec une solution contenant un aminoside.

Concentraat voor oplossing voor de oplossing is hypotoon en bevat geen bewaarmiddelen.
Solution à diluer pour perfusion: la solution est hypotonique et ne contient pas de conservateurs.

De oplossing voor injectie bevat 10mg maropitant per ml als maropitant citraat monohydraat als een heldere kleurloze tot lichtgele oplossing. Bevat metacresol als conserveermiddel.
La solution injectable contient 10 mg par ml de maropitant sous forme de citrate monohydraté, c'est une solution limpide, transparente à jaune clair.

Houdbaarheid van de verdunde oplossing De gereconstitueerde Kadcyla-oplossing bevat natriumchloride 9 mg/ml (0,9%)-oplossing voor infusie of natriumchloride 4,5 mg/ml (0,45%)-oplossing voor infusie en is maximaal 24 uur stabiel bij 2°C tot 8°C, mits bereid onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden.
Durée de conservation de la solution diluée La solution reconstituée de Kadcyla diluée dans une poche contenant une solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour perfusion ou une solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour perfusion, est stable jusqu’à 24 heures entre 2°C et 8°C, à la condition qu’elle ait été préparée dans des conditions d’asepsie dûment contrôlées et validées.

De gepaste hoeveelheid oplossing dient uit de injectieflacon te worden opgezogen en te worden toegevoegd aan een infuuszak die 250 ml natriumchloride 4,5 mg/ml (0,45%)-oplossing voor infusie of natriumchloride 9 mg/ml (0,9%)-oplossing voor infusie bevat.
La quantité appropriée de solution doit être prélevée du flacon et ajoutée dans une poche pour perfusion contenant 250 ml d’une solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour perfusion ou de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour perfusion.