LUMIGAN 0,3 mg/ml voor éénmalig gebruik bereikte ook een equivalente IOD-verlagende werkzaamheid met LUMIGAN 0,3 mg/ml (formulering voor meervoudige doses) in de gemiddelde IOD bij elk follow-uptijdpunt bij week 2, 6 en 12.
LUMIGAN 0,3 mg/mL en récipient unidose a également prouvé son équivalence à LUMIGAN 0,3 mg/mL en flacon multidose en terme de réduction de la PIO moyenne lors de chaque suivi à la semaine 2,6 et 12.