Vertaling van "namens het wetenschappelijk comité prof " (Nederlands → Frans) :

Namens het Wetenschappelijk Comité Prof. Dr. Ir. André Huyghebaert.
Pour le Comité Scientifique, Le Président, Prof. Dr. Ir. André Huyghebaert. Bruxelles, le 21 décembre 2005.

Namens het Wetenschappelijk Comité Prof. Dr. Ir. A. Huyghebaert voorzitter Brussel, 02/08/2005
Pour le Comité scientifique, Le Président, Prof. Dr. Ir. A. Huyghebaert Bruxelles, le 02/08/2005

Namens het Wetenschappelijk Comité, Prof. Dr. Ir. André Huyghebaert Voorzitter Brussel, 9 december 2005.
Pour le Comité Scientifique, Prof. Dr. Ir. André Huyghebaert. Président Bruxelles, le 9 décembre 2005.

Namens het Wetenschappelijk Comité, Prof. dr. Ir. André Huyghebaert Voorzitter Brussel, 04/11/2005
Pour le Comité Scientifique, Le Président, Prof. dr. Ir. André Huyghebaert. Bruxelles, le 04/11/2005

Namens het Wetenschappelijk Comité, Prof. dr. Ir. André Huyghebaert Voorzitter Brussel, 9 december 2005
Pour le Comité Scientifique, Le Président, Prof. dr. Ir. André Huyghebaert. Bruxelles, le 9 décembre 2005

Namens het Wetenschappelijk Comité, Prof. dr. Ir. André Huyghebaert Voorzitter Brussel, 26/09/2005
Pour le Comité Scientifique, Le Président, Prof. dr. Ir. André Huyghebaert. Bruxelles, le 26/09/2005

Namens het Wetenschappelijk Comité, Prof. Dr. Ir. André Huyghebaert voorzitter Brussel, 09/09/2005
Pour le Comité scientifique, Le Président, Prof. Dr. Ir. André Huyghebaert. Bruxelles, le 09/09/2005

De Brailleliga bedankt haar Wetenschappelijk Comité, en in het bijzonder de Voorzitter Prof. J.-J.
La Ligue Braille remercie son Comité scientifique et tout particulièrement son Président J.-J.

Namens het EMEA voert het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) een grondige wetenschappelijke beoordeling uit van alle nieuwe aanvragen voor een handelsvergunning betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik die via de communautaire, ofwel ‘gecentraliseerde’ procedure, zijn ingediend.
Par l'intermédiaire de son comité des médicaments à usage humain (CHMP), l'EMEA procède à une évaluation scientifique approfondie de toutes les nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain qui lui sont présentées dans le cadre de la procédure communautaire ou «centralisée».