Vertaling van "mg tabletten met gereguleerde afgifte clarithromycine " (Nederlands → Frans) :

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott, 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg: tabletten met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Forte 500 mg: omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 250 mg: omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml: granulaat voor orale suspensie Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg: poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg : comprimés à libération modifiée Clarithromycine Abbott Forte 500 mg : comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 250 mg : comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml : granulés pour suspension buvable Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg : poudre pour solution pour perfusion

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie ABBOTT S.r.l. – Via Pontina Km 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina) ITALIE of Aesica Queenborough Ltd.-Queenborough, Kent, ME11 EL-UK
Fabricants : Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte:BE187153 Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten: BE198405 Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten: BE198396 Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: BE198387 Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: BE198414
Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés : BE198405 Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés : BE198396 Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable : BE198387 Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion : BE198414

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte: 3 jaar Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten: 5 jaar Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten: 2 jaar Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 2 jaar
6.3 Durée de conservation Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée : 3 ans Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés : 5 ans Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés : 2 ans Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable : 2 ans Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion : 3 ans

Volwassenen en kinderen boven de 12 jaar: Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten, Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten en Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte De tabletten met een weinig water innemen.
Adultes et enfants au-dessus de 12 ans : Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés, Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés et Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée Le comprimé est à avaler avec un peu d'eau.

Onderstaande tabel geeft de bijwerkingen weer die in klinische studies en bij post-marketing bevindingen werden gemeld voor clarithromycine in de vorm van tabletten met onmiddellijk afgifte, granulaat voor orale suspensie, poeder voor oplossing voor injectie, tabletten met verlengde afgifte en tabletten met gereguleerde afgifte.
Le tableau suivant reprend les effets indésirables rapportés lors des études cliniques et issus de l’expérience après la mise sur le marché pour clarithromycine comprimés à libération immédiate, granulés pour suspension buvable, poudre pour solution injectable, comprimés à libération prolongée et comprimés à libération modifiée.

Multiverpakking: 100 (2 dozen van 50) tabletten met gereguleerde afgifte Multiverpakking: 150 (3 dozen van 50) tabletten met gereguleerde afgifte Multiverpakking: 300 (6 dozen van 50) tabletten met gereguleerde afgifte
Conditionnement multiple : 100 comprimés à libération modifiée (2 boîtes de 50) Conditionnement multiple : 150 comprimés à libération modifiée (3 boîtes de 50) Conditionnement multiple : 300 comprimés à libération modifiée (6 boîtes de 50)

EU/1/11/715/003 100 tabletten met gereguleerde afgifte (2 dozen van 50) EU/1/11/715/004 150 tabletten met gereguleerde afgifte (3 dozen van 50) EU/1/11/715/005 300 tabletten met gereguleerde afgifte (6 dozen van 50)
EU/1/11/715/003 - 100 comprimés à libération modifiée (2 boîtes de 50) EU/1/11/715/004 - 150 comprimés à libération modifiée (3 boîtes de 50) EU/1/11/715/005 - 300 comprimés à libération modifiée (6 boîtes de 50)

Doos die 1 fles met 50 tabletten met gereguleerde afgifte bevat en multiverpakkingen die 100, 150 en 300 tabletten met gereguleerde afgifte bevatten (2, 3 en 6 dozen met 50 tabletten met gereguleerde afgifte).
Boîte contenant 1 flacon de 50 comprimés à libération modifiée et conditionnements multiples contenant 100, 150 et 300 comprimés à libération modifiée (2, 3 et 6 boîtes de 50 comprimés à libération modifiée).