Traduction de «50 tabletten » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

Salmonella VI, groep O:50
Salmonella VI, groupe O:50

salmonellagroep O:50
Salmonella groupe O:50

Salmonella IIIb, groep O:50
Salmonella IIIb, groupe O:50

licht verstandelijke beperking, IQ tussen 50 en 69
retard mental léger (Q.I. de 50 à 70)

verwachte peakflowsnelheid x 50%
débit de pointe attendu x 50%

Salmonella IIIa, groep O:50
Salmonella IIIa, groupe O:50

Salmonella II, groep O:50
Salmonella II, groupe O:50

humaan adenovirus 50
adénovirus humain 50

humaan rhinovirus 50
rhinovirus humain 50

Omschrijving: IQ bij benadering tussen 50 en 69 (bij volwassenen, verstandelijke leeftijd tussen 9 en 12 jaar). Waarschijnlijk in enige mate leidend tot leermoeilijkheden op school. Vele volwassenen zullen in staat zijn te werken, goede sociale-relaties te onderhouden en een bijdrage te leveren aan de maatschappij.
Définition: Q.I. de 50 à 69 (chez les adultes, âge mental de 9 à moins de 12 ans). Aboutira vraisemblablement à des difficultés scolaires. Beaucoup d'adultes seront capables de travailler et de maintenir de bonnes relations sociales, et de s'intégrer à la société. | arriération mentale légère

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten
Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés

EU/1/10/612/001 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/002 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/003 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten EU/1/10/612/004 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/005 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/006 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten EU/1/10/612/007 Revolade 75 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/008 Revolade 75 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/009 Revolade 75 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten
EU/1/10/612/002 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/003 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/004 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/005 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/006 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/007 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/008 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/009 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu)

10 10 filmomhulde tabletten 30 30 filmomhulde tabletten 50 50 filmomhulde tabletten 60 60 filmomhulde tabletten 100 100 filmomhulde tabletten 200 200 filmomhulde tabletten
10 10 comprimés pelliculés 30 30 comprimés pelliculés 50 50 comprimés pelliculés 60 60 comprimés pelliculés 100 100 comprimés pelliculés 200 200 comprimés pelliculés

EU/1/09/576/014 7 tabletten EU/1/09/576/015 14 tabletten EU/1/09/576/016 28 tabletten EU/1/09/576/017 30 tabletten EU/1/09/576/018 56 tabletten EU/1/09/576/019 60 tabletten EU/1/09/576/020 80 tabletten EU/1/09/576/021 84 tabletten EU/1/09/576/022 90 tabletten EU/1/09/576/023 98 tabletten EU/1/09/576/024 100 tabletten EU/1/09/576/025 50 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/026 56 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/041 28 tabletten (kalenderverpakking)
EU/1/09/576/014 7 comprimés EU/1/09/576/015 14 comprimés EU/1/09/576/016 28 comprimés EU/1/09/576/017 30 comprimés EU/1/09/576/018 56 comprimés EU/1/09/576/019 60 comprimés EU/1/09/576/020 80 comprimés EU/1/09/576/021 84 comprimés EU/1/09/576/022 90 comprimés EU/1/09/576/023 98 comprimés EU/1/09/576/024 100 comprimés EU/1/09/576/025 50 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/026 56 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/041 28 comprimés (conditionnement calendaire)

EU/1/09/576/027 7 tabletten EU/1/09/576/028 14 tabletten EU/1/09/576/029 28 tabletten EU/1/09/576/030 30 tabletten EU/1/09/576/031 56 tabletten EU/1/09/576/032 60 tabletten EU/1/09/576/033 80 tabletten EU/1/09/576/034 84 tabletten EU/1/09/576/035 90 tabletten EU/1/09/576/036 98 tabletten EU/1/09/576/037 100 tabletten EU/1/09/576/038 50 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/039 56 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/042 28 tabletten (kalenderverpakking)
EU/1/09/576/027 7 comprimés EU/1/09/576/028 14 comprimés EU/1/09/576/029 28 comprimés EU/1/09/576/030 30 comprimés EU/1/09/576/031 56 comprimés EU/1/09/576/032 60 comprimés EU/1/09/576/033 80 comprimés EU/1/09/576/034 84 comprimés EU/1/09/576/035 90 comprimés EU/1/09/576/036 98 comprimés EU/1/09/576/037 100 comprimés EU/1/09/576/038 50 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/039 56 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/042 28 comprimés (conditionnement calendaire)

EU/1/09/576/001 7 tabletten EU/1/09/576/002 14 tabletten EU/1/09/576/003 28 tabletten EU/1/09/576/004 30 tabletten EU/1/09/576/005 56 tabletten EU/1/09/576/006 60 tabletten EU/1/09/576/007 80 tabletten EU/1/09/576/008 84 tabletten EU/1/09/576/009 90 tabletten EU/1/09/576/010 98 tabletten EU/1/09/576/011 100 tabletten EU/1/09/576/012 50 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/013 56 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/040 28 tabletten (kalenderverpakking)
EU/1/09/576/001 7 comprimés EU/1/09/576/002 14 comprimés EU/1/09/576/003 28 comprimés EU/1/09/576/004 30 comprimés EU/1/09/576/005 56 comprimés EU/1/09/576/006 60 comprimés EU/1/09/576/007 80 comprimés EU/1/09/576/008 84 comprimés EU/1/09/576/009 90 comprimés EU/1/09/576/010 98 comprimés EU/1/09/576/011 100 comprimés EU/1/09/576/012 50 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/013 56 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/040 28 comprimés (conditionnement calendaire)

10 10 filmomhulde tabletten 30 30 filmomhulde tabletten 50 50 filmomhulde tabletten 60 60 filmomhulde tabletten 100 100 filmomhulde tabletten
10 10 comprimés pelliculés 30 30 comprimés pelliculés 50 50 comprimés pelliculés 60 60 comprimés pelliculés 100 100 comprimés pelliculés

20 mg 60 filmomhulde tabletten 50 mg 60 filmomhulde tabletten 70 mg 60 filmomhulde tabletten 100 mg 30 filmomhulde tabletten
20 mg 60 comprimés pelliculés 50 mg 60 comprimés pelliculés 70 mg 60 comprimés pelliculés 100 mg 30 comprimés pelliculés

De in België beschikbare tabletten voor jodiumprofylaxis bij een nucleair ongeval zijn tabletten van 65 mg kaliumjodide (KI, equivalent aan 50 mg jodium).
Les comprimés disponibles en Belgique pour la prophylaxie iodée en cas d’accident nucléaire sont des comprimés de 65 mg d’iodure de potassium (équivalent à 50 mg d’iode).

Door geld in deze automaten te steken, kan men tabletten van het merk XK1 krijgen, voorgesteld als " voedingssupplementen met vitaminen en mineralen” en waarvan één eenheid 50 mg cafeïne bevat.
Ces distributeurs permettent d’obtenir, moyennant versement d’argent, des comprimés de marque XK1, qualifiés de « compléments alimentaires aux vitamines et minéraux » et contenant, par dose unitaire, 50 mg de caféine.