Traduction de «mg ml vloeistof voor oraal gebruik » (Néerlandais → Français) :

Registratienummers HALDOL 2 mg tabletten : BE 001163 HALDOL 5 mg tabletten: BE 001197 HALDOL 20 mg tabletten: BE 109961 HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (glazen flesje): BE 392043 HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (LDPE-flesje): BE 000113 HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik : BE ...[+++]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Numéros de l'enregistrement HALDOL 2 mg comprimés : BE 001163 HALDOL 5 mg comprimés: BE 001197 HALDOL 20 mg comprimés: BE 109061 HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution (bouteille en verre): BE 392043 HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution (bouteille LDPE): BE 000113 HALDOL 10 mg/ml soluté buvable : BE 110065 HALDOL 5 mg/ml solution injectable : BE 000025

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Houdbaarheid HALDOL 2 mg tabletten : 5 jaar HALDOL 5 mg tabletten : 5 jaar HALDOL 20 mg tabletten : 5 jaar HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing: LDPE-flesje 15 ml & 30 ml : 3 jaar Glazen flesje 100 ml : 5 jaar HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik : 5 jaar HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie : 5 jaar

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Validité HALDOL 2 mg comprimés : 5 ans HALDOL 5 mg comprimés : 5 ans HALDOL 20 mg comprimés : 5 ans HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution : Flacon en polyéthylène basse densité (PE-bd) de 15 ml & 30 ml : 3 ans Flacon en verre de 100 ml : 5 ans

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Naam van het geneesmiddel HALDOL 2 mg tabletten HALDOL 5 mg tabletten HALDOL 20 mg tabletten HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nom du médicament HALDOL 2 mg comprimés HALDOL 5 mg comprimés HALDOL 20 mg comprimés HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution HALDOL 10 mg/ml soluté buvable HALDOL 5 mg/ml solution injectable

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

HALDOL 2 mg tabletten HALDOL 5 mg tabletten HALDOL 20 mg tabletten HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

HALDOL 2 mg comprimés HALDOL 5 mg comprimés HALDOL 20 mg comprimés HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution HALDOL 10 mg/ml soluté buvable HALDOL 5 mg/ml solution injectable

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Speciale voorzorgmaatregelen bij bewaring HALDOL 2 mg tabletten : geen speciale voorzorgen voor de bewaring HALDOL 5 mg tabletten - HALDOL 20 mg tabletten - HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik - HALDOL 5mg/ml oplossing voor injectie : Kamertemperatuur (15-25°C) De afkorting " exp" . op de verpakking betekent dat het geneesmiddel vervalt op de laat ...[+++]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Mesures spéciales de précaution lors de la conservation HALDOL 2 mg comprimés : pas de précautions spéciales de conservation HALDOL 5 mg comprimés - HALDOL 20 mg comprimés - HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution - HALDOL 10 mg/ml soluté buvable - HALDOL 5 mg/ml solution injectable : température ambiante (15-25°C) L'abréviation " exp" . sur l'emballage signifie que la validité du médicament expire le dernier jour du mois mentionné après l'abréviation (mois et année).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

HALDOL 2 mg tabletten : 1/4/1973 HALDOL 5 mg tabletten: 1/4/1973 HALDOL 20 mg tabletten: 1/4/1973 HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing: 1/7/1961 HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik : 23/3/1978 HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie : 1/7/1961

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Date de la première autorisation HALDOL 2 mg comprimés : 1/4/1973 HALDOL 5 mg comprimés: 1/4/1973 HALDOL 20 mg comprimés: 1/4/1973 HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution: 1/7/1961

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

1. Naam van het geneesmiddel HALDOL 2 mg tabletten HALDOL 5 mg tabletten HALDOL 20 mg tabletten HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

1. Nom du médicament HALDOL 2 mg comprimés HALDOL 5 mg comprimés HALDOL 20 mg comprimés HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution HALDOL 10 mg/ml soluté buvable HALDOL 5 mg/ml solution injectable

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhul ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVD ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 56 comprimés EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Comp ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

D'autres ont cherché : vloeistof voor oraal mg ml vloeistof mg ml druppels druppels voor oraal oraal gebruik speciale voorzorgen sterkte pharmaceutische vorm filmomhulde tablet oraal tablet oraal gebruik tablet oraal verpakkings grootte vorm mg ml vloeistof voor oraal gebruik

datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'mg ml vloeistof voor oraal gebruik' ->

Date index: 2021-03-06