Traduction de «metabolisatie door cytochroom » (Néerlandais → Français) :

Metabolisatie door cytochroom P450, conjugatie met glucuronzuur en urinaire excretie van de glucuroniden vormen dus de primaire route van biotransformatie en eliminatie van nevirapine bij de mens.
On peut en conclure que le métabolisme par le cytochrome P450, la glucuroconjugaison et l'excrétion urinaire de métabolites glucuroconjugués représentent les principales voies de biotransformation et d'élimination de la névirapine chez l'homme.

MOTENS is gekend voor zijn metabolisatie door cytochroom CYP3A4.
MOTENS est connu pour sa métabolisation par le cytochrome CYP3A4.

Beperkte gepubliceerde gegevens wijzen er op dat somatostatineanalogen de metabolische klaring van verbindingen met gekende metabolisatie door cytochroom P450 enzymen kunnen verminderen.
Selon des données limitées de la littérature, les analogues de la somatostatine peuvent diminuer la clairance métabolique des molécules métabolisées par le système enzymatique du cytochrome P450, ce qui pourrait être lié à la suppression de l’hormone de croissance.

Resultaten van in vitro-onderzoek naar de metabolisatie bij de mens geven aan dat lenalidomide niet wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450-enzymen, wat erop wijst dat toediening van lenalidomide samen met geneesmiddelen die cytochroom P450-enzymen remmen waarschijnlijk niet leidt tot metabolische geneesmiddeleninteracties bij mensen.
D’après les résultats des études in vitro du métabolisme chez l’être humain, le lénalidomide n’est pas métabolisé par les enzymes du cytochrome P450. L’administration de lénalidomide avec des médicaments inhibant les enzymes du cytochrome P450 ne devrait pas entraîner d’interactions médicamenteuses métaboliques chez l’être humain.

Door een polymorfisme van cytochroom P450 CYP2C9, die de metabolisatie van aceclofenac naar zijn belangrijkste metaboliet catalyseert, kunnen bepaalde patiënten trage metaboliseerders zijn en daarom een meer uitgesproken gastro-intestinale toxiciteit vertonen.
En raison d’un polymorphisme du cytochrome P450 CYP2C9, qui catalyse la métabolisation de l’acéclofénac en son métabolite principal, certains patients peuvent être des métaboliseurs lents et présentent donc une toxicité gastro-intestinale plus marquée.

Metabolisatie: Fluticasonpropionaat wordt snel uit de systemische circulatie verwijderd, hoofdzakelijk via levermetabolisatie tot inactief carboxylzuur door CYP3A4, een enzym van het cytochroom P450.
Métabolisation: Le propionate de fluticasone est rapidement éliminé de la circulation systémique, essentiellement via métabolisation hépatique en acide carboxylique inactif par le CYP3A4, un enzyme du cytochrome P450.

De gelijktijdige toediening van tramadol met dextromethorfan kan leiden tot een vermindering van de metabolisatie van tramadol door een competitieve inhibitie van cytochroom P450 (CYP2D6).
L’administration simultanée de tramadol et de dextrométhorphane peut entraîner une diminution de la métabolisation du tramadol du fait d’une inhibition compétitive du cytochrome P450 (CYP2D6).

Variabiliteit in de metabolisatie van geneesmiddelen door cytochroom P450
Variabilité dans le métabolisme de médicaments due au cytochrome P450

In vitro-studies op dierlijke en menselijke levers geven aan dat metabolisatie grotendeels gebeurt door aldehydeoxidase en cytochroom P450.
Des études in vitro, utilisant du foie animal et humain, montrent que le métabolisme fait largement intervenir l’aldéhyde oxydase et le cytochrome P450.