Vertaling van "metaboliet van 3-keto-desogestrel " (Nederlands → Frans) :

De actieve metaboliet van 3-keto-desogestrel wordt verder gereduceerd, de afbraakproducten worden geconjugeerd tot sulfaat en glucuroniden. Dierproeven geven aan dat de enterohepatische circulatie geen relevantie heeft voor de gestagene activiteit van desogestrel.
Le métabolite actif de 3-céto-désogestrel subit une réduction supplémentaire ; les produits de dégradation sont conjugués en sulfate et glucuroconjugués.

Het actieve metaboliet van 3-keto-desogestrel wordt verder gereduceerd, de afbraakproducten worden geconjugeerd naar sulfaat en glucuroniden.
Le métabolite actif du 3-céto-désogestrel est ensuite réduit et les produits de dégradation sont conjugués en sulfate et en glucuronides.

De actieve metaboliet van 3-keto-desogestrel wordt verder gereduceerd, de afbraakproducten worden geconjugeerd tot sulfaat en glucuroniden.
Le métabolite actif de 3-céto-désogestrel subit une réduction supplémentaire ; les produits de dégradation sont conjugués en sulfate et glucuroconjugués.

De absolute biologische beschikbaarheid van 3-keto-desogestrel is 62-81%.
La biodisponibilité absolue du 3-céto-désogestrel est comprise entre 62 et 81 %

Distributie 3-keto-desogestrel wordt 95,5-99% gebonden aan de plasmaproteïnen, voornamelijk albumine en SHBG.
Distribution Le 3-céto-désogestrel est lié à hauteur de 95,5 à 99 % aux protéines plasmatiques, principalement albumine et globuline de liaison des hormones sexuelles (SHBG).

Als gevolg daarvan stijgt de concentratie van 3-keto-desogestrel langzaam tijdens de behandeling tot steady-state binnen 3-13 dagen is bereikt.
Par conséquent, la concentration de 3-cétodésogestrel augmente lentement lors du traitement jusqu’à ce que l’état d’équilibre soit atteint en 3 à 13 jours.

De door ethinylestradiol geïnduceerde verhoging van SHBG beïnvloedt zowel de hoeveelheid bindingen als de distributie van 3-keto-desogestrel in de plasmaproteïnen.
L’augmentation de la concentration de SHBG induite par l’éthinylestradiol influence la quantité de liaisons ainsi que la distribution de 3- céto-désogestrel dans les protéines plasmatiques.