Vertaling van "meest gerapporteerde bijwerkingen oculaire " (Nederlands → Frans) :

Samenvatting van het bijwerkingenprofiel Bij klinische studies met IOPIDINE waren de meest gerapporteerde bijwerkingen oculaire hyperemie, oog pruritus en conjunctivitis. Deze deden zich voor bij ongeveer 12% tot 23% van de patiënten.
Résumé du profil de sécurité Au cours d’études cliniques avec IOPIDINE, les effets indésirables les plus fréquents étaient l’hyperémie oculaire, le prurit oculaire et la conjonctivite survenant chez environ 12% à 23% des patients.

De meest gerapporteerde bijwerkingen in verband met TOBREX zijn symptomen van een lokale toxiciteit en overgevoeligheid van het oog, waaronder pruritus en oedeem van het ooglid, oculaire hyperemie, pruritis aan het oog en toegenomen traanproductie.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en relation avec TOBREX sont des symptômes d’une toxicité et d’une hypersensibilité locale de l’œil, parmi lesquels le prurit et l’œdème de la paupière, l’hyperhémie oculaire, le prurit de l’œil et une augmentation de la sécrétion lacrymale.

De meest gerapporteerde bijwerkingen in verband met TOBRAVISC zijn symptomen van een lokale toxiciteit en overgevoeligheid van het oog, waaronder pruritus en oedeem van het ooglid, oculaire hyperemie, pruritis aan het oog en toegenomen traanproductie.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en relation avec TOBRAVISC sont des symptômes d’une toxicité et d’une hypersensibilité locale de l’œil, parmi lesquelles le prurit et l’œdème de la paupière, l’hyperhémie oculaire, le prurit de l’œil et une augmentation de la sécrétion lacrymale.

In een gepoolde analyse van de gegevens uit klinische studies over hypertensieve patiënten werden bijwerkingen met candesartancilexetil gedefinieerd op basis van een incidentie van bijwerkingen met candesartancilexetil die minstens 1% hoger was dan de incidentie die werd vastgesteld met placebo. Volgens die definitie waren duizeligheid/vertigo, hoofdpijn en luchtweginfectie de meest gerapporteerde bijwerkingen.
Dans une analyse globalisée des données d'une étude clinique chez les patients hypertendus, les effets indésirables observés avec le candésartan cilexétil ont été définis sur la base d'une incidence des effets indésirables avec le candésartan cilexétil au moins 1 % plus élevée que celle observée avec le placebo: Selon cette définition, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient l’étourdissement/le vertige, les céphalées et les infections respiratoires.

Bijwerkingen bij volwassenen De meest gerapporteerde bijwerkingen zijn reacties op de injectieplaats (waaronder pijn, zwelling, jeuk, rood worden en bloeding op de punctieplaats), infecties (waaronder infecties van de bovenste luchtwegen, bronchitis, blaasontsteking en huidinfecties), allergische reacties, vorming van autoantilichamen, jeuk en koorts.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les réactions au site d’injection (telles que douleur, gonflement, démangeaison, rougeur et saignement au site d’injection), les infections (telles

4.8 Bijwerkingen De meest gerapporteerde bijwerkingen (incidentie ≥ 10%) zijn: parkinsonisme, hoofdpijn en insomnia.
4.8 Effets indésirables Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (incidence ≥10 %) sont : parkinsonisme, céphalées et insomnie.

De meest gerapporteerde bijwerkingen tijdens een behandeling met Belsar zijn: hoofdpijn (7.7%), griep-achtige sympthomen (4.0%) en duizeligheid (3.7%).
Dans des études en monothérapie, contrôlées versus placebo, les vertiges ont été le seul effet indésirable lié de façon certaine au traitement (avec une fréquence de 2,5% pour le groupe traité par l’olmesartan medoxomil contre 0,9% pour le groupe placebo).

De meest voorkomende bijwerkingen die bij 10 tot 20% van de patiënten werden gerapporteerd zijn duizeligheid, nausea en hoofdpijn.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont sensations vertigineuses, nausées et céphalées, survenant chez 10 à 20 % des patients.

De meest voorkomende bijwerkingen die werden gerapporteerd bij de verschillende voorbereidende behandelingen waarbij thiotepa werd toegediend, waren: infecties, cytopenie, acute GVH-ziekte en chronische GVH-ziekte, maagdarmstelselaandoeningen, hemorragische cystitis en slijmvliesontsteking.
Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés dans les différents traitements de conditionnement incluant du thiotépa sont les suivants: infections, cytopénie, GVHD aiguë et GVHD chronique, troubles gastro-intestinaux, cystite hémorragique, inflammation des muqueuses.

De meest frequent voorkomende bijwerkingen die werden gerapporteerd waren abdominale pijn en opgeblazen gevoel (49%), luchtweginfecties (28%), misselijkheid (27%), reacties op de plaats van injectie (21%), hoofdpijn (17%), braken (14%) en perifeer oedeem (10%).
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été les suivants : douleurs abdominales et météorisme (49 %), infections des voies respiratoires (28 %), nausées (27 %), réactions au site d'injection (21 %), céphalées (17 %), vomissements (14 %) et œdème périphérique (10 %).