Vertaling van "matige nierinsufficiëntie bedraagt " (Nederlands → Frans) :

De aanbevolen aanvangsdosering van alleen lisinopril bij personen met een matige nierinsufficiëntie bedraagt 5-10 mg.
La posologie initiale de lisinopril seul recommandée chez les personnes présentant une insuffisance rénale modérée est de 5-10 mg.

Nierinsufficiëntie De maximale dosis bij patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 20-60 ml/min) bedraagt 20 mg olmesartan-medoxomil eenmaal per dag, gezien de weinige beschikbare gegevens voor hogere dosissen bij deze groep van patiënten.
Insuffisance rénale: La dose maximale chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine de 20-60 ml/min) est de 20 mg d’olmesartan medoxomil une fois par jour, compte tenu du peu de données disponibles à des doses plus élevées chez ce groupe de patients.

Door de beperkte ervaring van het gebruik van hoge dosissen olmesartan medoxomil bij patiënten met een lichte tot matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 30-60 ml/min) bedraagt de maximale dosis 20 mg olmesartan medoxomil eenmaal daags en een regelmatige controle wordt geadviseerd.
La dose maximum d’olmésartan médoxomil chez des patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine de 30 à 60 ml/min) est de 20 mg d’olmésartan médoxomil une fois par jour, en raison de l’expérience limitée des dosages plus élevés chez ce groupe de patients, et une surveillance périodique est conseillée.

De maximale dosis bij patiënten met een lichte tot matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 30-60 ml/min) bedraagt 20 mg olmesartan medoxomil eenmaal daags.
L'utilisation d’olmésartan médoxomil chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml / min) n'est pas recommandée.

Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 30–60 ml/min), bedraagt de maximale dosis een tablet Perindapam per dag.
Aucune modification de la dose n’est requise chez les patients présentant une clairance de la créatinine supérieure ou égale à 60 ml/min.

De plasma-eiwitbinding van eprosartan bedraagt 98% en wordt niet beïnvloed door geslacht, leeftijd, een leverdysfunctie of een lichte tot matige nierinsufficiëntie.
Le taux de liaison de l’éprosartan aux protéines plasmatiques est de 98 % et n’est pas influencé par le sexe, l’âge, une dysfonction hépatique ou une insuffisance rénale légère à modérée.

Twee uur na toediening bedraagt de ongebonden olmesartan fractie bij gezonde patiënten, bij patiënten met lichte nierinsufficiëntie en bij patiënten met matige leverinsufficiëntie respectievelijk 0,26%, 0,34% en 0,41%.
Deux heures après l’administration, la fraction libre d’olmésartan est respectivement de 0,26%, 0,34% et 0,41% chez les volontaires sains, les patients ayant une insuffisance hépatique légère et ceux ayant une insuffisance hépatique modérée.