Traduction de «matig ernstige inflammatoire darmaandoening » (Néerlandais → Français) :

− ernstige of matig ernstige inflammatoire darmaandoening (ziekte van Crohn of colitis
− maladie intestinale inflammatoire sévère ou modérément sévère (maladie de Crohn ou

U hebt een ernstige inflammatoire darmaandoening zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of toxisch megacolon.
si vous souffrez d’une maladie intestinale inflammatoire sévère, telle que la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn ou le mégacôlon toxique.

- Ernstige of matig ernstige inflammatoire darmaandoeningen (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa);
- maladies intestinales inflammatoires sévères ou modérément sévères (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) ;

- Ernstige diarree bij patiënten met een inflammatoire darmaandoening
- Diarrhée grave chez les patients atteints d'une maladie intestinale de type inflammatoire

Immuunsysteemaandoeningen Soms: lichte tot matige overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, netelroos met kleine blaren en kloven (urticaria), roodheid van de huid, zwelling van de huid en slijmvliezen en geneesmiddelenkoorts Zeer zelden: ● ernstige acute overgevoeligheidsreacties met kans op shock ● ernstige inflammatoire uitslag op de slijmvliezen en de huid met koorts, roodheid en blaarvorming (geïsoleerde gevallen)
Affections du système immunitaire Peu fréquent : réactions d'hypersensibilité légère à modérée, telles que des démangeaisons, éruptions urticariennes avec petites vésicules et papules (urticaire), rougeur de la peau, enflure de la peau et des membranes muqueuses et fièvre d'origine thérapeutique Très rare : ● réactions d'hypersensibilité aiguë grave, jusqu'à l'état de choc

Aan azithromycine worden naast antibacteriële activiteiten ook anti-inflammatoire en ‘immuno modulerende’ eigenschappen toegeschreven. Een placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek 37 vergeleek het effect van azithromycine (250 mg/ dag, gedurende 1 jaar) op exacerbaties bij patiënten met matig, ernstig en zeer ernstig COPD.
versus placebo 37 , a comparé l’efficacité de l’administration d’azithromycine durant un an (250 mg/jour) sur les exacerbations chez des patients présentant une BPCO modérée, sévère ou très sévère.

- Niet-narcotische analgetica en niet-steroïdale anti-inflammatoire farmaca (NSAIF’s) kunnen nuttig zijn bij bepaalde lichte tot matig ernstige neuropathische pijn.
- Les analgésiques non morphiniques et les antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent être utiles dans certaines douleurs neurogènes légères ou modérées.

Minocycline EG 50 mg capsules, hard bevat een antibioticum (tetracycline) voor de behandeling van bacteriële infecties en voor de behandeling van matige tot ernstige inflammatoire vormen van acne vulgaris.
Minocycline EG contient un antibiotique (une tétracycline) pour le traitement des infections bactériennes et pour le traitement des formes inflammatoires modérées à graves d’acné vulgaris.

MINO-50 bevat een antibioticum (een tetracycline) voor de behandeling van bacteriële infecties en voor de behandeling van matige tot ernstige inflammatoire vormen van acne vulgaris.
MINO-50 contient un antibiotique (une tétracycline) pour le traitement des infections bactériennes et dans le traitement des formes inflammatoires modérées à graves de l’acné vulgaire.

C. Apixaban Een cruciale studie (ADOPT) 57 onderzocht het effect van apixaban peroraal aan een dosis van 2 x 2,5 mg/d gedurende 30 dagen versus enoxaparine SC 40 mg/d gedurende 6 tot 14 dagen bij 6528 patiënten (gemiddelde leeftijd van 67 jaar, range van 40 tot 101 jaar) gehospitaliseerd voor tenminste 3 dagen om medische redenen (congestief hartfalen, acute ademhalingsinsufficiëntie, infectie, acute reumatische aandoening of inflammatoire darmziekte) en een risico van veneuze trombo-embolie (ouder dan 75 jaar, voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolie, kanker, BMI ≥ 30, oestrogeentherapie) met een matig tot ernstig beperkte mobiliteit.
C. Apixaban Une étude pivot (étude ADOPT) 57 a évalué l’efficacité de l’administration d’apixaban oral 2 x 2,5 mg/jour durant 30 jours versus énoxaparine SC 40 mg/j durant 6 à 14 jours chez 6528 patients (âge moyen de 67 ans, écarts de 40 à 101 ans) hospitalisés pour au moins 3 jours pour raison médicale (insuffisance cardiaque congestive, insuffisance respiratoire aiguë, infection, pathologie rhumatologique aiguë ou pathologie intestinale inflammatoire) et à risque de thromboembolie veineuse (âge d’au moins 75 ans, antécédent de thromboembolie veineuse, cancer, IMC ≥ 30, estrogénothérapie), avec mobilité modérément ou sévèrement réduite.