Traduction de «malabsorptie syndroom » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

malabsorptie | gebrekkige opname van voedingsstoffen
malabsorption | trouble du processus d'absorption (des aliments par les intestins)

syndroom | ziektebeeld
syndrome | syndrome

malabsorptie van glucose
malabsorption du glucose

LBWC (limb body wall complex)-syndroom
complexe limb body wall

SOLAMEN (segmental outgrowth, lipomatosis, arteriovenous malformation, epidermal nevus)-syndroom
syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique

AHO-PHP (Albright hereditary osteodystrophy, pseudohypoparathyroidism)-syndroom Ia
pseudohypoparathyroïdie type 1A

acromegaloïd aangezicht-syndroom
syndrome du faciès acromégaloïde

aarskog-achtig syndroom
syndrome faciodigitogénital autosomique récessif

syndroom van Johnston-Aarons-Schelley
arthrogrypose-hyperkératose létale

hypertrichose, acromegaloïd aangezicht-syndroom
syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Hierdoor is Domperidon Teva niet geschikt voor gebruik bij patiënten die bepaalde suikers niet kunnen verteren of er intolerant voor zijn (zogenaamde lactase insufficiëntie, galactosemie en glucose/galactose malabsorptie syndroom).
L’utilisation de Domperidon Teva ne convient donc pas aux patients ne pouvant pas digérer certains sucres ou qui y sont intolérants (patients atteints d’affections appelées « insuffisance en lactase, galactosémie et syndrome de malabsorption du glucose/galactose »).

Het is niet geschikt voor patienten met erfelijke fructose intolerantie, glucose-galactose malabsorptie syndroom of sucrase-isomaltase deficiëntie.
Il ne convient pas aux patients atteints d’intolérance héréditaire au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficience en sucrase-isomaltase.

Dit geneesmiddel is afgeraden bij patiënten met glucose-galactose malabsorptie syndroom (zeldzame ziekte)
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie rare).

Desondanks moeten patiënten met de zeldzame erfelijke aandoeningen galactose-intolerantie, Lapp lactase-deficiëntie of glucose/galactose malabsorptie syndroom voorzichtig zijn.
Cependant, la prudence est requise chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose et du galactose.

Hulpstoffen: PRETERAX 10 mg / 2,5 mg mag niet worden toegediend aan patiënten met de zeldzame erfelijke galactoseintolerantie, een lactasedeficiëntie of het glucose-galactose malabsorptie syndroom.
Excipients : PRETERAX 10 mg / 2,5 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une galactosémie congénitale, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.

Het is bijgevolg tegenaangewezen bij patiënten met galactoseintolerantie, Lapp lactase deficiëntie of een glucose/galactose malabsorptie syndroom (zeldzame erfelijke ziekten).
Il est par conséquent contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Hulpstoffen: COVERSYL PLUS 10 mg / 2,5 mg mag niet worden toegediend aan patiënten met de zeldzame erfelijke galactose-intolerantie, een lactasedeficiëntie of het glucose-galactose malabsorptie syndroom.
Excipients : COVERSYL PLUS 10 mg / 2,5 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une galactosémie congénitale, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.