Traduction de «levetiracetam in vitro geen effect » (Néerlandais → Français) :

Bovendien heeft levetiracetam in vitro geen effect op de glucuronidering van valproïnezuur.
En outre, in vitro, le lévétiracétam n’affecte pas la glucuronidation de l’acide valproïque.

In in cultuur gebrachte menselijke hepatocyten had levetiracetam weinig tot geen effect op CYP1A2, SULTIE1 of UGT1A1.
Sur les hépatocytes humains en culture, le lévétiracétam a peu ou pas d’effet sur le CYP1A2, SULTIE1 ou UGTIA1.

In humane hepatocyten in cultuur had levetiracetam weinig of geen effect op CYP1A2, SULT1E1 of UGT1A1.
Au niveau d’hépatocytes humains en culture, le lévétiracétam n’avait aucun effet ou que peu d’effet sur le CYP1A2, le SULTIE1 ou l’UGTIA1.

In humane hepatocyten in cultuur had levetiracetam weinig of geen effect op CYP1A2, SULT1E1 en UGT1A1.
Sur les hépatocytes humains en culture, le lévétiracétam n'a eu que peu sinon pas d’effet sur la CYP1A2, la SULTIE1 ou l'UGT1A1.

Dabigatran etexilaat en dabigatran worden niet gemetaboliseerd door het cytochroom- P450-systeem en hebben in vitro geen effect op menselijke cytochroom-P450-enzymen.
Le dabigatran etexilate et le dabigatran ne sont pas métabolisés par le système du cytochrome P450 et n’exercent aucun effet in vitro sur les enzymes du cytochrome P450 humain.

Daarnaast heeft levetiracetam geen effect op de in vitro glucuronidatie van valproïnezuur.
En outre, in vitro le lévétiracétam n’affecte pas la glucuronidation de l’acide valproïque.

Daarnaast heeft levetiracetam geen effect op de in vitro-glucuronidatie van valproïnezuur.
En outre, in vitro le lévétiracétam n’affecte pas la glucuronidation de l’acide valproïque.

Bovendien heeft levetiracetam geen effect op de in vitro glucuronidatie van valproïnezuur.
De plus, le lévétiracétam ne modifie pas la glucuroconjugaison in vitro de l’acide valproïque.

Bovendien toonden in vitro onderzoeken van hepatocyten van ratten of mensen aan, dat ambrisentan geen remmend effect had op natriumtaurocholaat cotransporteur (NTCP), OATP, galzuur exportpomp (BSEP) en multigeneesmiddel resistentie-eiwit isoform-2 (MRP2).
Des études complémentaires menées in vitro sur des hépatocytes de rat et humains ont montré que l'ambrisentan n'inhibait pas le cotransporteur de sodium-taurocholate (NTCP), l'OATP, la BSEP (bile salt export pump) et la MRP2 (multi-drug resistance protein isoform-2).

In vitro had ambrisentan geen remmend effect op de P-glycoproteïne (Pgp)-gemedieerde efflux van digoxine en is het een zwak substraat voor Pgp-gemedieerde efflux.
In vitro, l'ambrisentan n'a eu aucun effet inhibiteur sur l'efflux de digoxine médié par la glycoprotéine P (PgP) et constitue un substrat faible pour ce type d'efflux.