Traduction de «inname van één tablet amoxiclavmylan » (Néerlandais → Français) :

De eerste 6 uur na inname van één tablet AmoxiclavMylan 250 mg/125 mg of 500 mg/125 mg wordt amoxicilline voor ongeveer 60 tot 70% in onveranderde vorm in de urine uitgescheiden en clavulaanzuur voor ongeveer 40 tot 65%.
Environ 60 à 70 % de l’amoxicilline et environ 40 à 65 % de l’acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée dans l’urine au cours des 6 premières heures qui suivent l’administration de comprimés uniques d’AmoxiclavMylan 250 mg/125 mg ou 500 mg/125 mg.

Amoxicilline wordt voor ongeveer 60 tot 70% en clavulaanzuur voor 40 tot 65% in onveranderde vorm in de urine uitgescheiden tijdens de eerste 6 uur na toediening van één enkele tablet AmoxiclavMylan 250 mg/125 mg of 500 mg/125 mg.
Environ 60 à 70 % de l’amoxicilline et environ 40 à 65 % de l’acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée dans l’urine au cours des 6 premières heures qui suivent l’administration de comprimés uniques d’AmoxiclavMylan 250 mg/125 mg ou 500 mg/125 mg.

Bij toediening via orale weg wordt sulpiride in 4,5 uur geabsorbeerd : de plasmapiek van sulpiride bedraagt : 0,73 mg/l na inname van een tablet van 200 mg; 0,25 mg/l na inname van een capsule van 50 mg, 0,28 mg/l na inname van 10 ml (50 mg) drinkbare oplossing.
Administré par voie orale, le sulpiride est absorbé en 4,5 heures : le pic plasmatique de sulpiride est de : 0,73 mg/l après prise d’un comprimé à 200 mg; de 0,25 mg/l après prise d’ une gélule à 50 mg, de 0,28 mg/l après prise de 10 ml (50 mg) de solution buvable.

De absolute biologische beschikbaarheid bij 12 gezonde volwassenen na eenmalige toediening was 93 ± 9% (gemiddelde ± SD) bij inname van een tablet van 50 mg en 91 ± 8% bij inname van een drank.
La biodisponibilité absolue du comprimé à 50 mg était de 93 ± 9 % (moyenne ± écart-type) et celle de la solution buvable de 91 ± 8 % après l'administration d'une dose unique chez 12 adultes en bonne santé.

Bij volwassenen: Tabletten van 150 mg Na éénmalige inname van een tablet van 150 mg zijn de farmacokinetische parameters bij een normaal individu de volgende: . Gemiddelde maximale plasmaconcentratie: 6,6 mg/l Gemiddelde concentratie (12 uur na inname): 1,8 mg/l.
Après administration de doses répétées chez le sujet normal (150 mg toutes les 12 heures pendant 10 jours), au niveau plasmatique, l'état d'équilibre est atteint entre le 2 ème et le 4 ème jour.

Als u braakt binnen drie uur na inname van de tablet, moet u onmiddellijk een andere tablet innemen.
En cas de vomissements survenant dans les trois heures suivant la prise du comprimé, prenez immédiatement un autre comprimé.

Wat u moet doen in geval van braken of diarree Als braken of diarree optreedt binnen 3-4 uur na de inname van een tablet, is het mogelijk dat de tablet niet werkt.
Que faut-il faire en cas de vomissements ou de diarrhée Si, dans les 3-4 heures qui suivent la prise d’un comprimé, des vomissements ou de la diarrhée se produisent, il est possible que le comprimé n’ait pas d’effet.

Haal alleen vlak voor inname de MicardisPlus tablet uit de blisterverpakking.
Retirer votre comprimé de MicardisPlus de la plaquette juste avant la prise.

Haal alleen vlak voor inname de Pritor tablet uit de blisterverpakking.
Retirer votre comprimé de Pritor de la plaquette juste avant la prise.

Haal alleen vlak voor inname de Kinzalmono tablet uit de blisterverpakking.
Retirer votre comprimé de Kinzalmono de la plaquette juste avant la prise.