Vertaling van "injectie 09 07 1999 " (Nederlands → Frans) :

Clexane 20 en 40 mg oplossing voor injectie: 23/08/1988 Clexane 60 mg oplossing voor injectie: 09/07/1999 Clexane 80 mg oplossing voor injectie: 04/05/1993 Clexane 100 mg oplossing voor injectie: 18/05/1993 Clexane 90, 120 en 150 mg oplossing voor injectie: 03/12/2001 Clexane 300 mg oplossing voor injectie: 18/02/2010
Clexane 20 et 40 mg solution injectable: 23/08/1988 Clexane 60 mg solution injectable: 09/07/1999 Clexane 80 mg solution injectable: 04/05/1993 Clexane 100 mg solution injectable: 18/05/1993 Clexane 90, 120, 150 mg solution injectable: 03/12/2001 Clexane 300 mg solution injectable : 18/02/2010

5*. koninklijk besluit van 09/07/1999 betreffende de bescherming van dieren tijdens het vervoer en de erkenningsvoorwaarden van vervoerders, handelaars, halteplaatsen en verzamelcentra 6*. koninklijk besluit van 09/07/1999 betreffende de bescherming van dieren tijdens het vervoer en de erkenningsvoorwaarden van vervoerders, handelaars, halteplaatsen en verzamelcentraverordening (eg) n° 1/2005 van de raad van 22/12/2004 betreffende de bescherming van dieren tijdens het transport en de bijhorende transacties ter wijziging van de richtlijnen 64/432/eeg en 93/119/eg en de verordening (eg) n° 1255/97.
5*. arrêté royal du 09/07/1999 relatif à la protection des animaux pendant le transport et aux conditions d'enregistrement des transporteurs et d'agrément des négociants, des points d'arrêt et des centres de rassemblement 6*. arrêté royal du 09/07/1999 relatif à la protection des animaux pendant le transport et aux conditions d'enregistrement des transporteurs et d'agrément des négociants, des points d'arrêt et des centres de rassemblementrèglement (ce) n° 1/2005 du conseildu 22/12/2004 relatif à la protection des animaux pendant le transport et les opérations annexes et modifiant les directives 64/432/cee et 93/119/ce et le règlement (ce) n° 1255/97.

Koninklijk besluit van 09/07/1999 betreffende de bescherming van dieren tijdens het vervoer en de erkenningsvoorwaarden van vervoerders, handelaars, halteplaatsen en verzamelcentra : 09/07/1999 A37bisP11 (5*)
Arrêté royal du 09/07/1999 relatif à la protection des animaux pendant le transport et aux conditions d'enregistrement des transporteurs et d'agrément des négociants, des points d'arrêt et des centres de rassemblement : 09/07/1999 A37bisP11 (5*)

Koninklijk besluit van 09/07/1999 betreffende de bescherming van dieren tijdens het vervoer en de erkenningsvoorwaarden van vervoerders, handelaars, halteplaatsen en verzamelcentra : 09/07/1999 A37bis P1 (5*)
Arrêté royal du 09/07/1999 relatif à la protection des animaux pendant le transport et aux conditions d'enregistrement des transporteurs et d'agrément des négociants, des points d'arrêt et des centres de rassemblement : 09/07/1999 A37bis P1 (5*)

A. Datum van eerste verlening CYTOSAR 1 g, concentraat voor oplossing voor infusie: 09/07/1996 CYTOSAR 2 g, concentraat voor oplossing voor infusie: 09/07/1996 CYTOSAR 100 mg, oplossing voor injectie: 09/07/1996
A. Date de première autorisation CYTOSAR 1 g, solution à diluer pour perfusion : 09/07/1996 CYTOSAR 2 g, solution à diluer pour perfusion : 09/07/1996 CYTOSAR 100 mg, solution injectable : 09/07/1996 CYTOSAR 500 mg, solution injectable : 09/07/1996

Datum van eerste verlening van de vergunning: 09/07/1999 Datum van hernieuwing van de vergunning: 16/03/2009
Date de première authorisation: 09/07/1999 Dat de renouvellement de l’autorisation: 16/03/2009

A. datum van eerste verlening van de vergunning: Amoxicilline Teva 750 mg, dispergeerbare tabletten : 09.07.1999
A. Date de première autorisation : Amoxicilline Teva 500 mg, comprimés dispersibles : 09.07.1999 Amoxicilline Teva 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable : 27.05.1991

A. datum van eerste verlening van de vergunning: Amoxicilline Teva 500 mg, dispergeerbare tabletten : 09.07.1999 Amoxicilline Teva 250 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie : 27.05.1991
A. Date de première autorisation : Amoxicilline Teva 500 mg, comprimés dispersibles : 09.07.1999 Amoxicilline Teva 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable : 27.05.1991

Datum van eerste vergunning: 01-07-1999 Datum van laatste hernieuwing: 09-07-2009
Date de première autorisation : 1 er juillet 1999 Date de dernier renouvellement : 9 juillet 2009

Dalacin C 150 mg harde capsules: 26/03/1970 Dalacin C 300 mg harde capsules: 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 and 900 mg oplossing voor injectie: 02/07/1974
Dalacin C 150 mg gélules : 26/03/1970 Dalacin C 300 mg gélules : 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulés pour suspension buvable: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 et 900 mg solution injectable : 02/07/1974