Traduction de «injectable ou pour perfusion nederland » (Néerlandais → Français) :

Oostenrijk - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektionsoder Infusionslösung België - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Cyprus - Remifentanil TEVA 1mg 2 mg 5 mg Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Denemarken - Remifentanil Teva Duitsland - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung Griekenland - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg Kόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση Frankrijk - REMIFENTANIL TEVA 1 mg 2 mg 5 mg, poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion Hongarije - Remifentanil-Teva 1 mg 2 mg 5 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való koncentrátumhoz Ierland - Remifentanil Teva Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Italië - REMIFENTANIL TEVA 1 mg 2 mg 5 mg polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per infusione Luxemburg - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion Nederland - Remifentanil 1 mg 2 mg 5 mg Teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Noorwegen - Remifentanil Teva Pulver til konsentrat til infusjonsvæske/injeksjonsvæske, oppløsning Portugal - Remifentanilo Teva Roemenië - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Spanje - Remifentanilo Teva 1 mg 2 mg 5 mg polvo para concentrado para solución inyectable o perfusión EFG
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Österreich - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektions- oder Infusionslösung Belgien - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Zypern - Remifentanil TEVA 1mg 2 mg 5 mg Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Dänemark - Remifentanil Teva Deutschland - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektions- oder Infusionslösung Griechenland - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg Kόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση Frankreich - REMIFENTANIL TEVA 1 mg 2 mg 5 mg, poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion Ungarn - Remifentanil-Teva 1 mg 2 mg 5 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való koncentrátumhoz Irland - Remifentanil Teva Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Italien - REMIFENTANIL TEVA 1 mg 2 mg 5 mg polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per infusione Luxemburg - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion Niederlande - Remifentanil 1 mg 2 mg 5 mg Teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Norwegen - Remifentanil Teva Pulver til konsentrat til infusjonsvæske/injeksjonsvæske, oppløsning Portugal - Remifentanilo Teva Rumänien - Remifentanil Teva 1 mg 2 mg 5 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilǎ sau perfuzabilă Spanien - Remifentanilo Teva 1 mg 2 mg 5 mg polvo para concentrado para solución inyectable o perfusión EFG Slowenien - Remifentanil Teva 1 mg 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Schweden - Remifentanil Teva 1mg 2 mg 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/ infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk - Remifentanil 1 mg 2 mg 5 mg ...

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië GEMSTAD Denemarken Gemstada Estland GEMCITABINE STADA Finland Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije GEMSTAD Italië TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Letland Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Litouwen GEMCISTAD Luxemburg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Polen Gemstad Portugal Gemcitabina Stada Roemenië Gemcitabin STADA 38 mg/ml Slowakije GEMSTAD Spanje Gemcitabina STADA (1000 mg / 1500 mg / 2000 mg) concentrado para solución para perfusión Zweden Gemcitabin Stada koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk Gemcitabine STADA 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie République tchèque GEMSTAD Danemark Gemstada Estonie GEMCITABINE STADA Finlande Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongrie GEMSTAD Italie TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Lettonie Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituanie GEMCISTAD Luxembourg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT = Oostenrijk Epirubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung BE = België Epirubicine Teva 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie BG = Bulgarije TEVARUBICIN 2 mg/ml Solution for injection or infusion CZ = Tsjechië Epirubicin-Teva 2 mg/ml injekční roztok infuzní roztok DE = Duitsland Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung DK = Denemarken Epirubicin Teva solution for injection or infusion EE = Estland Epirubicin Teva süste- või infusioonilahus EL = Griekenland Epirubicin HCl / PCH, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση 2 mg/ml ES = Spanje Epirubicina Teva 2mg/ml solución para inyección ó perfusión EFG FI = Finland Epirubicin Teva 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FR = Frankrijk EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion HU = Hongarije Epirubicin-Teva 2mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT = l’Autriche Epirubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung BE = La Belgique Epirubicine Teva 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie BG = La Bulgarie TEVARUBICIN 2 mg/ml Solution for injection or infusion CZ = La République Epirubicin-Teva 2 mg/ml injekční roztok infuzní roztok tchèque DE = l’Allemagne Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung DK = le Danemark Epirubicin Teva solution for injection or infusion EE = l’Estonie Epirubicin Teva süste- või infusioonilahus EL = la Grèce Epirubicin HCl / PCH, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση 2 mg/ml ES = l’Espagne Epirubicina Teva 2mg/ml solución para inyección ó perfusión EFG FI = la Finlande Epirubicin Teva 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FR = la France EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion HU = la Hongrie Epirubicin-Teva 2mg/ml oldatos injekció vagy infúzió IE = l’Irlande Epirubicin hydrochloride 2mg/ml solution for injection or infusion IT = l’Italie Epirubicina Teva 2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione LT = la Lituanie Epirubicin Teva 2 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas LU = le Luxembourg EPIRUBICINE TEVA 2 mg/ml NL = les Pays-Bas Epirubicine HCl Pharmachemie 2 mg/ml oplossing voor injectie of

Duitsland: ELOXATIN 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Italië: ELOXATIN 5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione. Luxemburg: ELOXATIN 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Nederland: Eloxatin® 5 mg/ml concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie Spanje: ELOXATIN 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión Zweden: ELOXATIN 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk: Oxaliplatin 5 mg/ml concentrate for solution for infusion.
Espagne: ELOXATIN 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión Suède: ELOXATIN 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Royaume Uni: Oxaliplatin 5 mg/ml concentrate for solution for infusion.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: België Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Bulgarije Docetaxel Actavis Cyprus Docetaxel Actavis Denemarken Docetaxel Actavis Duitsland Docetaxel-Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Finland Docetaxel Actavis 20 mg/ml Griekenland Docetaxel / Actavis Ierland Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrate for solution for infusion IJsland Docetaxel Actavis Italie Docetaxel Actavis Luxemburg Docetaxel Actavis 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Docetaxel Actavis Oostenrijk Docetaxel Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Portugal Docetaxel Actavis Roemenië Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila (20 mg/1 ml,
Ce médicament est approuvé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Allemagne Docetaxel-Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Autriche Docetaxel Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Docetaxel Actavis 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Bulgarie Docetaxel Actavis Chypre Docetaxel Actavis Danemark Docetaxel Actavis Espagne Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión Finlande Docetaxel Actavis 20 mg/ml Grèce Docetaxel / Actavis Irlande Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Islande Docetaxel Actavis Italie Docetaxel Actavis Luxembourg Docetaxel Actavis 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Docetaxel Actavis Portugal Docetaxel Actavis Roumanie Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila (20 mg/1 ml, 80 mg/4 ml, 140 mg/7 ml) Royaume-Uni Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Suède Docetaxel Actavis Tchèquie Docetaxel Actavis 20 mg, Docetaxel Actavis 80 mg, Docetaxel Actavis 140 mg

België/Belgique/Belgien: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie / solution à diluer pour perfusion / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Denemarken/Danemark/Dänemark: Vinorelbin Caduceus Duitsland/Allemagne/Deutschland: Vinorelbin Sandoz 10 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Estland/Estonie/ Estland: Vinorelbin Caduceus Finland/Finlande/Finnland: Vinorelbin Caduceus Frankrijk/France/Frankreich: Vinorelbine Actavis10 mg/ml solution à diluer pour perfusion Hongarije/Hongrie/Ungarn: Vinorelsin Italië/Italie/Italien: Vinorelbina Caduceus Litouwen/Lituanie/Litauen: Vinorelbin Caduceus Nederland/Pays-Bas/Niederlande: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Noorwegen/Norvège/Norwegen: Vinorelbin Caduceus Polen/Pologne/Polen: Vinorelsin Portugal: Vinorrelbina Caduceus Slovakije/Slovaquie/Slowakei: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Slovenië/Slovénie/Slowenien: Vinorelsin Spanje/Espagne/Spanien: Vinorelbin Actavis10 mg/ml concentrado para solución para perfusión Tsjechië/Tchèquie/Tschechien: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Verenigd Koninkrijk/Royaume-Uni/Vereinigtes Königreich: Vinorelbine 10 mg/ml concentrate for solution for infusion Zweden/Suède/Schweden: Vinorelbin Caduceus
Italië/Italie/Italien: Vinorelbina Caduceus Litouwen/Lituanie/Litauen: Vinorelbin Caduceus Nederland/Pays-Bas/Niederlande: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml Noorwegen/Norvège/Norwegen: Vinorelbin Caduceus Polen/Pologne/Polen: Vinorelsin Portugal: Vinorrelbina Caduceus Slovakije/Slovaquie/Slowakei: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Slovenië/Slovénie/Slowenien: Vinorelsin Spanje/Espagne/Spanien: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión Tsjechië/Tchèquie/Tschechien: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml Verenigd Koninkrijk/Royaume-Uni/Vereinigtes Königreich: Vinorelbine 10 mg/ml concentrate for solution for infusion Zweden/Suède/Schweden: Vinorelbin Caduceus

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Bulgarije ACVISCIN Denemarken Vancomycin Actavis Estland Vancomycin Actavis Finland Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg infuusiokuivaaine, liuosta varten Hongarije Miocyn 500 mg, 1000 mg powder for solution for infusion Ierland Vancomycin Powder for Solution for Infusion IJsland Vancomycin Actavis Italië VANCOMICINA ACTAVIS 500 mg, 1 g polvere per soluzione per infusione Letland Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg pulveris infuziju škiduma pagatavošanai Litouwen Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g milteliai infuziniam tirpalui Luxemburg Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poudre pour solution à diluer pour solution pour infusion Nederland Vancomycine Actavis 500 mg, 1000 mg Oostenrijk Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Polen Acviscin Portugal Vancomicina Actavis Roemenië Vancomicina Actavis 500 mg, 1 g pulbere pentru solutie perfuzabila Slowakije Vankomycin Actavis 0,5 g, 1 g Spanje Vancomicina Actavis 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Vancomicina Actavis 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Tsjechië Vankomycin Actavis 500 mg, 1 g Verenigd Koninkrijk Vancomycin 500 mg, 1000 mg powder for solution for infusion Zweden Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion Bulgarie ACVISCIN Danemark Vancomycin Actavis Espagne Vancomicina Actavis 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Vancomicina Actavis 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Estonie Vancomycin Actavis Finlande Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg infuusiokuivaaine, liuosta varten Hongrie Miocyn 500 mg, 1000 mg powder for solution for infusion Ireland Vancomycin Powder for Solution for Infusion Islande Vancomycin Actavis Italie VANCOMICINA ACTAVIS 500 mg, 1 g polvere per soluzione per infusione Lettonie Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg pulveris infuziju škiduma pagatavošanai Lituanie Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g milteliai infuziniam tirpalui Luxembourg Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poudre pour solution à diluer pour solution pour infusion Pays-Bas Vancomycine Actavis 500 mg, 1000 mg