Traduction de «infusie of injectie los riastap » (Néerlandais → Français) :

Wijze van toediening Intraveneuze infusie of injectie Los Riastap op zoals beschreven in rubriek 6.6.
Riastap doit être reconstitué selon les modalités décrites dans la rubrique 6.6.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Riastap 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie: Slovenië Riastap 1 g: Duitsland Riastap: België, Cyprus, Denemarken, Finland, Frankrijk, IJsland, Ierland, Luxemburg, Noorwegen, Polen, Slowakije, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk TBD: Griekenland, Italië
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Riastap 1 g poudre pour solution injectable ou pour perfusion: Slovénie Riastap 1 g: Allemagne Riastap: Belgique, Chypre, Danemark, Finlande, France, Islande, Irlande, Luxembourg, Norvège, Pologne, Slovaquie, Espagne, Suède, Royaume Uni TBD: Grèce, Italie

Riastap 1g, poeder voor oplossing voor injectie/ infusie
Riastap 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Riastap 1g wordt aangeboden onder de vorm van een poeder voor oplossing voor injectie of infusie en bevat 1 g humaan fibrinogeen per injectieflacon.
Riastap se présente sous la forme d’une poudre pour solution injectable ou pour perfusion contenant 1 g de fibrinogène humain par flacon.

RIASTAP 1 g Poeder voor oplossing voor injectie of infusie.
RIASTAP 1 g Poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Bereiding van de gereconstitueerde oplossing Los vancomycine 500 mg poeder voor oplossing voor infusie op in 10 ml steriel water voor injectie Los vancomycine 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie op in 20 ml steriel water voor injectie.
Préparation de la solution reconstituée Dissoudre Vancomycine Sandoz 500 mg Poudre pour solution pour perfusion dans 10 ml d’eau stérile pour préparations injectables Dissoudre Vancomycine Sandoz 1 000 mg Poudre pour solution pour perfusion dans 20 ml d’eau stérile pour préparations injectables.

Bij toediening van paclitaxel als een 3-uurs infusie in combinatie met trastuzumab voor de eerstelijns-behandeling van patiënten met gemetastaseerd borstcarcinoom, werden de volgende voorvallen (los van hun relatie tot paclitaxel of trastuzumab) gerapporteerd als meer frequent dan bij paclitaxel als enige werkzame stof: hartfalen (8% vs 1%), infectie (46% vs 27%), rillingen (42% vs 4%), koorts (47% vs 23%), hoesten (42% vs 22%), huiduitslag (39% vs 18%), artralgie (37% vs 21%), tachycardie (12% vs 4%), diarree (45% vs 30%), hypertonie (11% vs 3%), epistaxis (18% vs 4%), acne (11% vs 3%), herpes simplex (12% vs 3%), accidentele letsels (13% vs 3%), slapeloosheid (25% vs 13%), rinitis (22% vs 5%), sinusitis (21% vs 7%), en reactie op de plaats van injectie (7% vs 1%).
Dans l’administration de paclitaxel sous la forme d’une perfusion de 3 heures associé à du trastuzumab dans le traitement en première intention des patients présentant un carcinome du sein métastatique, les incidents suivants (indépendamment de leur relation avec le paclitaxel ou le trastuzumab) ont été plus fréquemment rapportés que dans l’administration de paclitaxel en tant que seul principe actif : défaillance cardiaque (8 % vs 1 %), infection (46 % vs 27 %), frissons (42 % vs 4 %), fièvre (47 % vs 23 %), toux (42 % vs 22 %), éruption cutanée (39 % vs 18 %), arthralgie (37 % vs 21 %), tachycardie (12 % vs 4 %), diarrhée (45 % vs 30 %), hypertonie (11 % vs 3 %), épistaxis (18 % vs 4 %), acné (11 % vs 3 %), herpes simplex (12 %