Vertaling van "ii verwachte stijging factor " (Nederlands → Frans) :

II. Verwachte stijging factor VIII-activiteit (% ten opzichte van normaal) = 2 × toegediende aantal IE lichaamsgewicht (kg)
Augmentation attendue du taux de facteur VIII (% de la normale) = 2 x nb d'UI administrées poids corporel (kg)

aantal toegediende eenheden x 2 %/IE/kg Verwachte stijging van factor VIII (%) = -------------------------------------------------- lichaamsgewicht (kg)
nombre d’unités administrées x 2 %/UI/kg Augmentation attendue de facteur VIII (%) = ------------------------------------------------------ poids corporel (kg)

II. Verwachte verhoging van het factor VIII-gehalte (% van de normale waarde) =
II. Augmentation attendue de la teneur en facteur VIII (% de la valeur normale) =

Bij een dosering van 1 I. E. factor II of X per kg lichaamsgewicht mag een stijging van ongeveer 0,015 I. E./ml van de betreffende factor in het bloed van de patiënt worden verwacht.
L'administration de 1 U.I. de facteur II ou de facteur X par kg de poids corporel permet d'escompter une augmentation d'environ 0,015 U.I. /ml du facteur II ou X dans le sang du patient.

De berekende benodigde dosis voor behandeling is gebaseerd op de empirische bevinding dat ongeveer 1 IE van factor VII of factor IX per kg lichaamsgewicht een stijging van de plasma factor VII of factor IX activiteit geeft van, respectievelijk 0,01 IE/ml, 1 IE van factor II of X per kg lichaamsgewicht geeft een stijging van de plasma factor II of X activiteit van 0,02 en 0,017 IE/ml respectievelijk.
Le calcul de la posologie requise pour le traitement s’appuie sur les résultats empiriques selon lesquels approximativement 1 UI de facteur VII ou de facteur IX par kilo de poids corporel augmente l’activité plasmatique respectivement du facteur VII ou IX de 0,01 UI/ml, et 1 UI de facteur II ou X par kilo de poids corporel augmente l’activité plasmatique du facteur II ou X de 0,02 et 0,017 UI/ml, respectivement.

Verwacht wordt dat irbesartan alle effecten van angiotensine II blokkeert die worden gemedieerd door de AT 1 -receptor, ongeacht de bron of de wijze van synthese van angiotensine II. Het selectieve antagonisme van de angiotensine II (AT1)-receptoren resulteert in een stijging van de plasmaconcentraties van renine en angiotensine II en een daling van de plasmaconcentratie van aldosteron.
On prévoit que l’irbésartan bloque tous les effets de l’angiotensine II médiés par les récepteurs AT1, indépendamment de la source ou de la voie de synthèse de l’angiotensine II. L’antagonisation sélective des récepteurs (AT 1 ) de l’angiotensine II provoque une augmentation des taux plasmatiques de rénine et des taux d’angiotensine II et une diminution de la concentration plasmatique d’aldostérone.

De berekende verhouding tussen werkelijke en verwachte recovery (d.w.z. stijging van 2 % van de factor VIII-activiteit/IE rAHF/kg lichaamsgewicht) met Recombinate (121,2 ± 48,9 %) lijkt echter op die van Hemofil M (123,4 ± 16,4 %).
Cependant, le ratio calculé de la récupération réelle sur la récupération attendue (c’est-à-dire un incrément de 2 % de l’activité facteur VIII/UI FAHr/kg de poids corporel) avec Recombinate (121,2 ± 48,9 %) est comparable à celui obtenu pour Hemofil M (123,4 ± 16,4 %).