Vertaling van "hoest is gemeld " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

aard van hoest
caractère de la toux

pijnlijke hoest
toux douloureuse

metalische hoest
toux métallique

chronische hoest
toux chronique

blaffende hoest
toux aboyante

droge hoest
toux sèche

aanhoudende hoest
toux persistante

boviene hoest
toux bovine

geen sterke hoest
toux sans force

hoest: verminderd
diminution de la toux

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Hoest Hoest is gemeld bij gebruik van ACE-inhibitoren.
Toux De la toux a été rapportée avec l’utilisation d’inhibiteurs de l’ECA.

Hoest: Hoest is gemeld bij gebruik van ACE-remmers.
Toux : De la toux a été rapportée avec l’utilisation d’inhibiteurs de l’ECA.

Hoest is gemeld bij gebruik van ACE-remmers, met inbegrip van quinapril.
De la toux a été signalée avec l’utilisation d’inhibiteurs de l’ECA, y compris le quinapril.

- Hoest is gemeld bij het gebruik van ACE-remmers, met inbegrip van quinapril.
- De la toux a été signalée avec l’utilisation d’inhibiteurs de l’ECA, y compris le quinapril.

Hoest Hoest werd gemeld bij gebruik van ACE-remmers. De hoest is typisch een droge, persisterende kriebelhoest, die verdwijnt na stopzetting van de behandeling.
Une toux a été rapportée avec l'utilisation d'IEC. Il s'agit typiquement d'une toux non productive, persistante et résolutive après l'arrêt du traitement.

Hoesten Hoest werd gemeld bij gebruik van ACE-remmers. Het betreft typisch een niet-productieve, persisterende hoest, die geneest na stopzetting van de behandeling.
L’apparition d’une toux a été signalée lors de l’utilisation d’IEC. De manière caractéristique, la toux est non productive, persistante et disparaît à l’arrêt de la thérapie.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Vaak: Droge hoest werd gemeld bij gebruik van ACE-remmers.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales: Fréquent : Une toux sèche a été signalée lors de l’utilisation d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.

Samenvatting van het veiligheidsprofiel De bijwerkingen die het vaakst gemeld zijn tijdens de belangrijkste actief gecontroleerde klinische veiligheidsstudie met TOBI Podhaler versus tobramycine verneveloplossing (TOBI) bij cystic fibrosis patiënten met P. aeruginosa infectie, waren hoest, longproblemen, productieve hoest, koorts, dyspneu, orofaryngeale pijn en dysfonie.
Résumé du profil de sécurité d’emploi : Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans l'étude clinique principale de sécurité contrôlée, avec TOBI Podhaler versus comparateur actif (TOBI, solution de tobramycine pour inhalation par nébuliseur) chez des patients atteints de mucoviscidose présentant une infection à P. aeruginosa ont été une toux, des troubles pulmonaires, une toux productive, une fièvre, une dyspnée, des douleurs oropharyngées et une dysphonie.

Hoest Hoest kan optreden met het gebruik van inhalatiegeneesmiddelen en is gemeld met het gebruik van TOBI Podhaler in klinische studies.
Toux Une toux peut survenir en cas d'utilisation de médicaments inhalés et des cas ont été rapportés lors de l'utilisation de TOBI Podhaler dans les études cliniques.

Beschrijving van selectie van bijwerkingen Hoest was de vaakst gemelde bijwerking in beide klinische studies.
Description de certains effets indésirables La toux a été l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté dans les deux études cliniques.