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Vertaling van "harde capsules 03 11 1964 " (Nederlands → Frans) :

LINCOCIN 500 mg harde capsules: 03/11/1964 LINCOCIN 250 mg/5 ml siroop: 03/10/1966 LINCOCIN 300 mg oplossing voor injectie: 28/06/1971 LINCOCIN 600 mg oplossing voor injectie: 28/06/1971 (injectieflacons), 04/05/1970 (voorgevulde spuiten)

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LINCOCIN 500 mg gélules : 03/11/1964 LINCOCIN 250 mg/5 ml sirop : 03/10/1966 LINCOCIN 300 mg solution injectable : 28/06/1971 LINCOCIN 600 mg solution injectable : 28/06/1971 (flacons), 04/05/1970 (seringues préremplies)

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EU/1/03/262/001 1 harde capsule EU/1/03/262/002 2 x 1 harde capsule EU/1/03/262/003 5 x 1 harde capsule

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EU/1/03/262/001 : 1 gélule EU/1/03/262/002 : 2 x 1 gélule EU/1/03/262/003 : 5 x 1 gélule

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De harde capsule is rood en geel, ondoorzichtig en op de ene helft bedrukt met " BMS" boven een BMS code " 1964" en met " 15" op de andere helft.

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La gélule est rouge et jaune opaque et gravée “BMS” sur un code BMS “1964” d’un côté et “15” de l’autre côté.

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Fles 30 harde capsules:EU/1/03/267/008 3 x 30 harde capsules: EU/1/03/267/010

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Flacon: 30 gélules: EU/1/03/267/008 3 x 30 gélules: EU/1/03/267/010

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Dalacin C 150 mg harde capsules: 26/03/1970 Dalacin C 300 mg harde capsules: 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 and 900 mg oplossing voor injectie: 02/07/1974

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Dalacin C 150 mg gélules : 26/03/1970 Dalacin C 300 mg gélules : 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulés pour suspension buvable: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 et 900 mg solution injectable : 02/07/1974

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Datum van eerste vergunning : Efexor-Exel 37,5 mg harde capsules met verlengde afgifte : 29/07/2002 Efexor-Exel 75 mg/150 mg harde capsules met verlengde afgifte: 16/11/1998

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Efexor-Exel 37,5 mg gélules à libération prolongée: 29/07/2002 Efexor-Exel 75 mg/150 mg gélules à libération prolongée : 16/11/1998

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Hulpstof(fen) met bekend effect: Eén harde capsule bevat 156,11 mg lactose (als monohydraat).

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Excipient(s) à effet notoire : Une gélule contient 156,11 mg de lactose (sous forme monohydratée).

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Hulpstof(fen) met bekend effect: Eén harde capsule bevat 156,11 mg lactose (als monohydraat).

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Excipient(s) à effet notoire : Une gélule contient 156,11 mg de lactose (sous forme monohydratée).

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EU/1/11/667/003 Esbriet 267 mg Capsule, hard Oraal gebruik fles (HDPE) 270 capsules

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EU/1/11/667/003 Esbriet 267 mg gélules Voie orale flacon (PEHD) 270 gélules

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EU/1/11/667/001 Esbriet 267 mg Capsule, hard Oraal gebruik blister (PVC/PE/PCTFE/ alu)

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

EU/1/11/667/002 Esbriet 267 mg gélules Voie orale plaquettes thermoformées (PVC/PE/PCTFE/ alu)

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Date index: 2024-02-07