Vertaling van "handel brengen salazopyrine tabletten " (Nederlands → Frans) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen SALAZOPYRINE Tabletten 500 mg: BE051931 SALAZOPYRINE EC Maagsapresistente tabletten 500 mg: BE052202
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché SALAZOPYRINE Comprimés 500 mg : BE051931 SALAZOPYRINE EC Comprimés gastro-résistants 500 mg : BE052202

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Filmomhulde tabletten 20 mg blisterverpakkingen: BE227114 Filmomhulde tabletten 20 mg flessen: BE227123 Filmomhulde tabletten 40 mg blisterverpakkingen: BE227157 Filmomhulde tabletten 40 mg flessen: BE227166
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché: Comprimés pelliculés 20 mg plaquettes thermoformées: BE227114 Comprimés pelliculés 20 mg flacons: BE227123 Comprimés pelliculés 40 mg plaquettes thermoformées: BE227157 Comprimés pelliculés 40 mg flacons: BE227166

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: DIAMOX Tabletten: BE004121 DIAMOX PARENTERAAL: BE004137
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché: DIAMOX Comprimés: BE004121 DIAMOX PARENTERAAL: BE004137

SALAZOPYRINE Tabletten - EC tabletten: 100 en 300 tabletten Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
SALAZOPYRINE Comprimés - Comprimés EC : 100 et 300 comprimés Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE141556 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE237413 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE141671 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396611 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396645 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396672 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396627 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396654 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396681 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396636 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396663 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396697
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Flacon en HDPE):

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Olanzapine EG 2,5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 7,5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 10 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 15 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 20 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 2,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 7,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 10 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 15 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 20 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer):
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Olanzapine EG 2,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362591 Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362607 Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362616 Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362625 Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362634 Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362643 Olanzapine EG 2,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384562 Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384571 Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384587 Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384596 Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384605 Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384614

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (HDPE flessen ) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376232
Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376232

Op 17 mei 2006 bracht het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) een negatief advies uit en het deed de aanbeveling een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Veraflox in tabletten van 15 mg, 60 mg & 120 mg voor honden en katten en Veraflox 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten te weigeren.
Le 17 mai 2006, le comité des médicaments vétérinaires (CVMP) a adopté un avis négatif recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Veraflox 15 mg, 60 mg et 120 mg en comprimés pour les chats et les chiens et pour Veraflox 25 mg/ml en suspension buvable pour les chats.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen DAFALGAN 500 mg tabletten: BE137767 DAFALGAN 500 mg bruistabletten: BE137742
DAFALGAN 500 mg comprimés : BE137767 DAFALGAN 500 mg comprimés effervescents : BE137742