Vertaling van "handel brengen ibuprofen teva " (Nederlands → Frans) :

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Ibuprofen Teva 200 mg, omhulde tabletten: BE173494
Numéro d'autorisation de mise sur le marché Ibuprofen Teva 200 mg comprimés enrobés : BE173494

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Ibuprofen Teva 400 mg omhulde tabletten: BE173503
Numéro d'autorisation de mise sur le marché Ibuprofen Teva 400 mg comprimés enrobés : BE173503

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant De houder van de vergunning voor het in de handel brengen is Teva Pharma Belgium N.V. Laarstraat 16 B- 2610 Wilrijk
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché est Teva Pharma Belgium S.A. Laarstraat 16 B-2610 Wilrijk

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Ibuprofen EG 400 mg omhulde tabletten: BE135581 Ibuprofen EG 600 mg omhulde tabletten: BE186864 Ibuprofen EG 800 mg tabletten met verlengde afgifte: BE140515
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Ibuprofen EG 400 mg comprimés enrobés: Ibuprofen EG 600 mg comprimés enrobés: Ibuprofen EG 800 mg, comprimés à libération prolongée:

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Lansoprazole Teva 15 mg (blisterverpakking): BE280445 Lansoprazole Teva 15 mg (fles): BE280454 Lansoprazole Teva 30 mg (blisterverpakking): BE280463 Lansoprazole Teva 30 mg (fles): BE280472
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché Lansoprazole Teva 15 mg (plaquettes thermoformées): BE280445 Lansoprazole Teva 15 mg (flacon): BE280454 Lansoprazole Teva 30 mg (plaquettes thermoformées): BE280463 Lansoprazole Teva 30 mg (flacon): BE280472

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Clarithromycine Teva 250 mg (PVC blisterverpakking): BE294917 Clarithromycine Teva 250 mg (PVC/PVdC/aluminium blisterverpakking): BE294901 Clarithromycine Teva 500 mg (PVC blisterverpakking): BE294935 Clarithromycine Teva 500 mg (PVC/PVdC/aluminium blisterverpakking): BE294926
Numéros d'autorisation de mise sur le marché Clarithromycine Teva 250 mg (plaquette thermoformée en PVC): BE294917 Clarithromycine Teva 250 mg (plaquette thermoformée en PVC/PVdC/aluminium): BE294901 Clarithromycine Teva 500 mg (plaquette thermoformée en PVC) : BE294935 Clarithromycine Teva 500 mg (plaquette thermoformée en PVC/PVdC/aluminium): BE294926

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Moxonidine Teva 0,2 mg filmomhulde tabletten: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg filmomhulde tabletten: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg filmomhulde tabletten: BE256006
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg comprimés pelliculés: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés: BE256006

Overige informatie over Irbesartan Teva: De Europese Commissie heeft op 30 oktober 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva verleend aan Teva Pharma B.V.
Autres informations relatives à Irbésartan Teva: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Irbésartan Teva à Teva Pharma B.V. , le 30 octobre 2009.

Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Telmisartan Teva.
Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Telmisartan Teva.

Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva.
Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Irbésartan Teva.