Traduction de «haemate p 2400 1000 » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Haemate P 600/250: BE154481 Haemate P 1200/500: BE179015 Haemate P 2400/1000: BE179024
Numéros d’ autorisation de mise sur le marché: Haemate P 600/250: BE154481 Haemate P 1200/500: BE179015 Haemate P 2400/1000: BE179024

Haemate ® P 600/250 Haemate ® P 1200/500 Haemate ® P 2400/1000 Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie
Haemate ® P 600/250 Haemate ® P 1200/500 Haemate ® P 2400/1000 Poudre et solvant pour solution injectable /pour perfusion

Haemate P 1200/500 en Haemate P 2400/1000: injectieflacon van kleurloos type II glas (Ph.
Haemate P 1200/500 et Haemate P 2400/1000: Flacons pour préparations injectables en verre moulé incolore de type II (Ph.

Haemate P 2400/1000 bevat ongeveer 160 IE/ml (2400 IE/15 ml) humane vWF na reconstitutie met 15 ml water voor injectie.
Haemate P 2400/1000 contient environ 160 UI/ml (2400 UI/15 ml) de facteur Von Willebrand dérivé du plasma humain après reconstitution avec 15 ml d’eau pour préparations injectables.

In het geval van Haemate P 2400/1000, dit bevat ongeveer 66.6 IE/ml (1000 IE/15 ml) na reconstitutie met 15 ml water voor injectie.
Haemate P 2400/1000 contient environ 66.6 IE/ml (1000 IE/15 ml)de facteur VIII de coagulation dérivé du plasma humain après reconstitution avec 15 ml d’eau pour préparations injectables.

Verpakking Haemate P 2400/1000 1 injectieflacon met droge stof 1 injectieflacon met 15 ml water voor injectie 1 administratieset bevattende:
Boîte d’Haemate P 2400/1000 1 flacon de poudre 1 flacon de 15 ml d’eau pour préparations injectables 1 set d’administration contenant :

Verpakking Haemate P 2400/1000 1 injectieflacon met droge stof van kleurloos type II glas (Ph.
Haemate P 2400/1000 contient : 1 flacon de poudre (sous vide) en verre incolore type II (Ph.

De CKS-richtlijn 10 raadt aan om ibubrofen (tot maximaal 2400 mg/dag), diclofenac (maximaal 150 mg/dag) of naproxen (maximaal 1000 mg/dag) te gebruiken.
La directive britannique CKS 10 recommande d’utiliser de l’ibuprofène (maximum 2400 mg/jour), du diclofénac (maximum 150 mg/jour) ou du naproxène (maximum 1000 mg/jour).