De studie includeerde patiënten met een reci
dief na een eerdere behandeling (patiënten met ondetecteerbaar HCV-RNA aan het eind van een behandeling met een schema op basis van gepegyleerd interferon, maar met detecteerbaa
r HCV-RNA binnen 24 weken van de follow-up van de behandeling) en eerdere non-responders (patiënten die geen nietdetecteerbare HC
V-RNA-concentraties hadden tijdens of aan het eind van een eerdere behandeling van te
...[+++]n minste 12 weken).