Traduction de «griekenland nummer van de vergunning voor het in de handel brengen » (Néerlandais → Français) :

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Arianelaan 16, 1200 Brussel Fabrikant Boehringer Ingelheim Ellas A.E., 5th km Peanias, Markopoulou, Attica, Griekenland Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE180354
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Avenue Ariane 16, 1200 Bruxelles Fabricant Boehringer Ingelheim Ellas A.E., 5th km Peanias, Markopoulou, Attica, Grèce Numéro de l’autorisation de mise sur le marché: BE180354

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Nederland Verdeler: Schering Plough N.V. , Stallestraat 73, 1180 Brussel Fabrikant: N.V. Organon, Postbus 20, 5340 BH Oss, Nederland Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE 123882
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché: N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Pays-Bas Distributeur: Schering Plough SA, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles Fabricant: N.V. Organon, Postbus 20, 5340 BH Oss, Pays-Bas Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché: BE 123882

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen KESTOMATINE is geregistreerd onder nummer: BE 036897
Numéro d'autorisation de mise sur le marché KESTOMATINE est enregistré sous le numéro : BE 036897

8. NUMMERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
8. NUMEROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Candesartan EG 8 mg tabletten: BE400766 Candesartan EG 16 mg tabletten: BE400775 Candesartan EG 32 mg tabletten: BE400784
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Candesartan EG 8 mg comprimés: BE400766 Candesartan EG 16 mg comprimés: BE400775 Candesartan EG 32 mg comprimés: BE400784

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen ATACAND 4 mg (blisterverpakking): BE190644 ATACAND 4 mg (fles): BE190574 ATACAND 8 mg (blisterverpakking): BE190617 ATACAND 8 mg (fles): BE190556 ATACAND 16 mg (blisterverpakking): BE190592 ATACAND 16 mg (fles): BE190531 ATACAND 32 mg (blisterverpakking): BE267924 ATACAND 32 mg (fles): BE267906
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché ATACAND 4 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 4 mg (flacon): ATACAND 8 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 8 mg (flacon): ATACAND 16 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 16 mg (flacon): ATACAND 32 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 32 mg (flacon):

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché :

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché :

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen DAFALGAN 500 mg tabletten: BE137767 DAFALGAN 500 mg bruistabletten: BE137742
DAFALGAN 500 mg comprimés : BE137767 DAFALGAN 500 mg comprimés effervescents : BE137742

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE141784
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché BE141784