Vertaling van "glucocorticoïden aan hoge " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

glucocorticoïden en synthetische analogen
Glucocorticoïdes et analogues synthétiques

glucocorticoïden, lokaal aangewend
glucocorticoïdes à usage topique

hyperpyrexie | hoge koorts
hyperpyrexie | hyperthermie

hyperkaliëmie | te hoge kaliumspiegel in het bloed
hyperkaliémie | augmentation excessive du potassium dans le sang

hoge anorectale malformatie
malformation anorectale haute

val van hoge plaats
chute d'un endroit haut

aanval door lawaai met hoge intensiteit
agression par un bruit de forte intensité

hoge gastro-intestinale bloeding
hémorragie digestive haute

aanval door duwen van hoge plaats
agression en poussant d'un endroit élevé

zelfmoordpoging door springen van hoge plaats
tentative de suicide, sauter d'un endroit élevé

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

probleem, waarvoor de behandeling oorspronkelijk werd opgestart; bij mogelijke interactie van de stopgezette therapie met een ander geneesmiddel, kan het metabolisme van dit laatste veranderen en kan de aandoening, behandeld met dit tweede geneesmiddel, beïnvloed worden; het te bruusk stopzetten van sommige geneesmiddelen kan leiden tot ontwenningsverschijnselen of tot een plotse verslechtering van de algemene toestand: dit geldt in het bijzonder voor middelen tegen angor (β-blokkers in het bijzonder), antihypertensiva (clonidine en methyldopa in het bijzonder) en ook voor anticholinergica, anticonvulsiva (gabapentine in het bijzonder), antidepressiva, antiparkinsonmiddelen, antipsychotica, benzodiazepines, glucocorticoïden aan hoge doses, cholinesterase-inhibitoren
par le médicament ; de même, si le médicament arrêté était en interaction avec un autre médicament, un problème peut surgir : une modification du métabolisme de ce dernier médicament est supprimée et un déséquilibre de la condition traitée par ce deuxième médicament peut voir le jour ; l’arrêt de certains médicaments peut mener à un syndrome de sevrage ou entraîner la décompensation d’un problème de santé si cet arrêt est trop brutal : antiangoreux (β-bloquants en particulier), antihypertenseurs (clonidine et méthyldopa plus particulièrement), anticholinergiques, anticonvulsivants (gabapentine en particulier), antidépresseurs, antiparkinsoniens, antipsychotiques, benzodiazépines, glucocorticoïdes (à hautes doses), inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

Voorzichtigheid is ook geboden bij de vervanging van orale glucocorticoïden door een lokaal glucocorticoïd bij patiënten waarvan de bijnierschorsfunctie onderdrukt is als gevolg van een behandeling met hoge dosisen glucocorticoïden of na een langdurige behandeling.
La prudence s’impose aussi lors du remplacement de glucocorticoïdes oraux par un glucocorticoïde local chez les patients dont la fonction corticosurrénalienne est déficiente suite à un traitement à fortes doses de glucocorticoïdes oraux ou après un traitement de longue durée.

MET HOGE OSMOLARITEIT 15,8% 6.942 73,2% 11 0,8% 31 2 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 4,5% 1.976 0,2% 78 5,7% 2 3 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 3,9% 1.738 0,0% 20 1,4% 19 4 B02BD BLOEDSTOLLINGSFACTOREN 3,7% 1.646 0,4% 0 0,0% 182 5 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 3,7% 1.640 0,0% 34 2,4% 11 6 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 3,4% 1.484 0,0% 34 2,5% 10 7 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 3,1% 1.388 0,0% 43 3,2% 5 8 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 3,1% 1.375 0,1% 186 13,5% 1 9 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 2,9% 1.275 0,0% 53 3,8% 4 10 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 2,7% 1.180 0,0% 60 4,4% 3 11 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 2,6% 1.156 0,1% 11 0,8% 30 12 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 2,3% 1.023 0,0% 23 1,6% 17 13 R06AE PIPERAZINEDERIVATEN 1,9% 820 0,1% 34 2,5% 9 14 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 1,7% 746 0,1% 3 0,2% 84 15 J01MA FLUOROCHINOLONEN 1,7% 737 0,1% 5 0,4% 60 16 M01AC OXICAMDERIVATEN 1,6% 721 0,1% 25 1,8% 15 17 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 1,3% 586 0,1% 24 1,7% 16 18 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 1,3% 573 0,1% 31 2,3% 12 19 J01CA PENICILLINES MET BREED SPECTRUM 1,2% 539 0,0% 8 0,6% 42 20 C10AB FIBRATEN 1,1% 474 0,0% 25 1,9% 14 21 J01FA MACROLIDEN 1,0% 462 0,0% 4 0,3% 71 22 J01AA TETRACYCLINES 1,0% 423 0,1% 7 0,5% 43 23 L03AB INTERFERONEN 0,9% 401 0,1% 0 0,0% 146 24 C01DX OVERIGE VASODILATANTIA BIJ HARTZIEKTEN 0,9% 388 0,0% 20 1,4% 20 25 N06AX OVERIGE ANTIDEPRESSIVA 0,9% 383 0,0% 8 0,6% 37 26 B01AC TROMBOCYTENAGGREGATIEREMMERS, HEPARINE UITGEZONDERD 0,8% 356 0,0% 10 0,7% 33 27 J01DA CEFALOSPORINES EN VERWANTE VERBINDINGEN 0,8% 349 0,0% 3 0,2% 77 28 N02AX OVERIGE OPIOIDEN 0,8% 345 0,0% 5 0,3% 63 29 L02AE GONADORELINE-ANALOGEN 0,8% 340 0,0% 1 0,1% 104 30 M05BA BISFOSFONATEN 0,8% 340 0,1% 5 0,4% 58 31 R06AX OVERIGE ANTIHISTAMINICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK 0,7% 330 0,1% 14 1,0% 26 32 C09CA ANTAGONISTEN VAN HET ANGIOTENSINE II, ENKELV ...
DE LA BETALACTAMASE INCLUS 2,6% 1.156 0,1% 11 0,8% 30 12 R03BA GLUCOCORTICOIDES 2,3% 1.023 0,0% 23 1,6% 17 13 R06AE DERIVES DE LA PIPERAZINE 1,9% 820 0,1% 34 2,5% 9 14 J02AC DERIVES TRIAZOLES 1,7% 746 0,1% 3 0,2% 84 15 J01MA FLUOROQUINOLONES 1,7% 737 0,1% 5 0,4% 60 16 M01AC OXICAMES 1,6% 721 0,1% 25 1,8% 15 17 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 1,3% 586 0,1% 24 1,7% 16 18 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 1,3% 573 0,1% 31 2,3% 12 19 J01CA PENICILLINES A LARGE SPECTRE 1,2% 539 0,0% 8 0,6% 42 20 C10AB FIBRATEN 1,1% 474 0,0% 25 1,9% 14 21 J01FA MACROLIDES 1,0% 462 0,0% 4 0,3% 71 22 J01AA TETRACYCLINES 1,0% 423 0,1% 7 0,5% 43 23 L03AB INTERFERONS 0,9% 401 0,1% 0 0,0% 146 24 C01DX AUTRES VASODILATATEURS POUR MALADIES CARDIAQUES 0,9% 388 0,0% 20 1,4% 20 25 N06AX AUTRES ANTIDEPRESSEURS 0,9% 383 0,0% 8 0,6% 37 26 B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, SAUF L'HEPARINE 0,8% 356 0,0% 10 0,7% 33 27 J01DA CEPHALOSPORINES ET APPARENTES 0,8% 349 0,0% 3 0,2% 77 28 N02AX AUTRES OPIACES 0,8% 345 0,0% 5 0,3% 63 29 L02AE ANALOGUES DE LA GONADORELINE 0,8% 340 0,0% 1 0,1% 104 30 M05BA BIPHOSPHONATES 0,8% 340 0,1% 5 0,4% 58 31 R06AX AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE 0,7% 330 0,1% 14 1,0% 26 32 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 0,7% 321 0,0% 8 0,6% 40

MET HOGE OSMOLARITEIT 10,3% 107 68,9% 7 0,5% 41 2 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 4,7% 49 0,2% 94 6,8% 2 3 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 4,3% 45 0,0% 37 2,7% 7 4 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 4,2% 44 0,0% 21 1,5% 18 5 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 4,0% 41 0,0% 48 3,5% 5 6 B02BD BLOEDSTOLLINGSFACTOREN 3,5% 37 0,4% 0 0,0% 195 7 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 3,3% 34 0,0% 44 3,2% 6 8 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 3,1% 32 0,1% 177 12,7% 1 9 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 2,7% 28 0,0% 49 3,5% 4 10 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 2,7% 28 0,1% 11 0,8% 34 11 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 2,6% 27 0,0% 17 1,3% 22 12 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 2,6% 27 0,0% 57 4,1% 3 13 J01MA FLUOROCHINOLONEN 2,0% 21 0,1% 6 0,4% 54 14 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,0% 21 0,1% 3 0,2% 80 15 M01AC OXICAMDERIVATEN 1,7% 18 0,1% 25 1,8% 14 16 R06AE PIPERAZINEDERIVATEN 1,7% 17 0,1% 30 2,1% 12 17 L03AB INTERFERONEN 1,6% 17 0,1% 1 0,1% 123 18 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 1,4% 15 0,1% 34 2,4% 9 19 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 1,4% 14 0,1% 24 1,7% 15 20 C09CA ANTAGONISTEN VAN HET ANGIOTENSINE II, ENKELVOUDIG 1,3% 13 0,0% 14 1,0% 26 21 M05BA BISFOSFONATEN 1,1% 12 0,1% 7 0,5% 42 22 J01FA MACROLIDEN 1,1% 11 0,0% 4 0,3% 69 23 J01CA PENICILLINES MET BREED SPECTRUM 1,1% 11 0,0% 7 0,5% 46 24 N06AX OVERIGE ANTIDEPRESSIVA 1,0% 10 0,0% 9 0,7% 37 25 C10AB FIBRATEN 0,9% 10 0,0% 22 1,6% 17 26 J01AA TETRACYCLINES 0,9% 10 0,1% 7 0,5% 43 27 R03AC SELECTIEVE BETA-2-SYMPATHICOMIMETICA 0,9% 9 0,0% 28 2,0% 13 28 C01DX OVERIGE VASODILATANTIA BIJ HARTZIEKTEN 0,9% 9 0,0% 20 1,4% 20 29 B01AC TROMBOCYTENAGGREGATIEREMMERS, HEPARINE UITGEZONDERD 0,8% 8 0,0% 10 0,7% 36 30 L02AE GONADORELINE-ANALOGEN 0,8% 8 0,0% 1 0,1% 106
DE LA BETALACTAMASE INCLUS 2,7% 28 0,1% 11 0,8% 34 11 R03BA GLUCOCORTICOIDES 2,6% 27 0,0% 17 1,3% 22 12 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 2,6% 27 0,0% 57 4,1% 3 13 J01MA FLUOROQUINOLONES 2,0% 21 0,1% 6 0,4% 54 14 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,0% 21 0,1% 3 0,2% 80 15 M01AC OXICAMES 1,7% 18 0,1% 25 1,8% 14 16 R06AE DERIVES DE LA PIPERAZINE 1,7% 17 0,1% 30 2,1% 12 17 L03AB INTERFERONS 1,6% 17 0,1% 1 0,1% 123 18 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 1,4% 15 0,1% 34 2,4% 9 19 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 1,4% 14 0,1% 24 1,7% 15 20 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 1,3% 13 0,0% 14 1,0% 26 21 M05BA BIPHOSPHONATES 1,1% 12 0,1% 7 0,5% 42 22 J01FA MACROLIDES 1,1% 11 0,0% 4 0,3% 69 23 J01CA PENICILLINES A LARGE SPECTRE 1,1% 11 0,0% 7 0,5% 46 24 N06AX AUTRES ANTIDEPRESSEURS 1,0% 10 0,0% 9 0,7% 37 25 C10AB FIBRATEN 0,9% 10 0,0% 22 1,6% 17 26 J01AA TETRACYCLINES 0,9% 10 0,1% 7 0,5% 43 27 R03AC BETA 2 SYMPATHOMIMETIQUES SELECTIFS 0,9% 9 0,0% 28 2,0% 13 28 C01DX AUTRES VASODILATATEURS POUR MALADIES CARDIAQUES 0,9% 9 0,0% 20 1,4% 20 29 B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, SAUF L'HEPARINE 0,8% 8 0,0% 10 0,7% 36 30 L02AE ANALOGUES DE LA GONADORELINE 0,8% 8 0,0% 1 0,1% 106

MET HOGE OSMOLARITEIT 6,6% 72 68,1% 5 0,3% 60 2 B02BD BLOEDSTOLLINGSFACTOREN 5,8% 64 0,5% 0 0,0% 180 3 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 5,0% 55 0,0% 28 1,9% 13 4 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 4,6% 51 0,0% 43 2,9% 8 5 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 4,6% 50 0,0% 61 4,2% 3 6 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 4,4% 49 0,2% 93 6,4% 2 7 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 3,2% 35 0,0% 45 3,1% 7 8 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 3,2% 35 0,1% 189 12,9% 1 9 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 2,6% 28 0,0% 48 3,3% 5 10 J01MA FLUOROCHINOLONEN 2,4% 26 0,1% 8 0,5% 43 11 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 2,4% 26 0,0% 60 4,1% 4 12 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 2,3% 26 0,1% 12 0,8% 31 13 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,2% 24 0,1% 3 0,2% 72 14 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 2,1% 23 0,0% 20 1,4% 21 15 M01AC OXICAMDERIVATEN 1,5% 17 0,1% 24 1,6% 16 16 C09CA ANTAGONISTEN VAN HET ANGIOTENSINE II, ENKELVOUDIG 1,5% 16 0,0% 17 1,2% 23 17 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 1,4% 16 0,1% 26 1,8% 14 18 L03AB INTERFERONEN 1,3% 14 0,1% 1 0,0% 135 19 R06AE PIPERAZINEDERIVATEN 1,2% 13 0,1% 22 1,5% 17 20 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 1,2% 13 0,1% 31 2,1% 11 21 M05BA BISFOSFONATEN 1,1% 12 0,0% 8 0,6% 40 22 J01FA MACROLIDEN 1,1% 12 0,0% 4 0,3% 71 23 R03AC SELECTIEVE BETA-2-SYMPATHICOMIMETICA 1,1% 12 0,0% 28 1,9% 12 24 B01AC TROMBOCYTENAGGREGATIEREMMERS, HEPARINE UITGEZONDERD 1,0% 11 0,0% 11 0,7% 33 25 N02AX OVERIGE OPIOIDEN 1,0% 11 0,0% 6 0,4% 52 26 C01DX OVERIGE VASODILATANTIA BIJ HARTZIEKTEN 0,9% 10 0,0% 24 1,6% 15 27 B01AB HEPARINEGROEP 0,9% 10 0,0% 8 0,6% 39 28 N06AX OVERIGE ANTIDEPRESSIVA 0,9% 9 0,0% 9 0,6% 37 29 J01AA TETRACYCLINES 0,8% 9 0,1% 7 0,4% 51
DE LA BETALACTAMASE INCLUS 2,3% 25 0,1% 12 0,8% 31 13 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,2% 23 0,1% 3 0,2% 73 14 R03BA GLUCOCORTICOIDES 2,1% 22 0,0% 19 1,3% 23 15 M01AC OXICAMES 1,5% 17 0,1% 23 1,6% 16 16 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 1,5% 16 0,0% 19 1,3% 22 17 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 1,4% 16 0,1% 26 1,8% 14 18 L03AB INTERFERONS 1,3% 14 0,1% 1 0,0% 136 19 R06AE DERIVES DE LA PIPERAZINE 1,2% 13 0,1% 22 1,6% 17 20 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 1,2% 13 0,1% 30 2,1% 11 21 M05BA BIPHOSPHONATES 1,1% 12 0,0% 8 0,6% 40 22 J01FA MACROLIDES 1,1% 11 0,0% 4 0,3% 71 23 R03AC BETA 2 SYMPATHOMIMETIQUES SELECTIFS 1,1% 11 0,0% 28 1,9% 13 24 B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, SAUF L'HEPARINE 1,0% 11 0,0% 11 0,8% 33 25 N02AX AUTRES OPIACES 1,0% 11 0,0% 6 0,4% 52 26 N06AX AUTRES ANTIDEPRESSEURS 0,9% 10 0,0% 10 0,7% 36 27 C01DX AUTRES VASODILATATEURS POUR MALADIES CARDIAQUES 0,9% 10 0,0% 24 1,7% 15

4.6 Zwangerschap en borstvoeding Bepaalde dierproeven toonden aan dat de toediening van hoge dosissen glucocorticoïden tijdens de zwangerschap foetale misvormingen kan veroorzaken.
4.6 Grossesse et allaitement Certaines études animales ont démontré que l'administration de doses élevées de glucocorticoïdes pendant la gestation peut provoquer des malformations foetales.

Bij patiënten die hoge dosissen orale glucocorticoïden krijgen of een langdurige behandeling, kan de bijnierschorsfunctie geremd worden zodat een plotse stopzetting van de behandeling gepaard kan gaan met ontwenningssymptomen (zoals gewrichtspijn, spierpijn, lusteloosheid en depressie), acute bijnierinsufficiëntie of verergering van de symptomen van de oorspronkelijk behandelde aandoening.
Chez les patients recevant de fortes doses de glucocorticoïdes oraux ou un traitement de longue durée, l’activité corticosurrénalienne peut être inhibée, de sorte qu’un arrêt brutal du traitement peut s’accompagner de symptômes de sevrage (tels que douleur articulaire, douleur musculaire, lassitude et dépression), d’une insuffisance surrénalienne aiguë, ou d’une aggravation des symptômes de l’affection initialement traitée.

Dieronderzoeken hebben ook aangetoond dat prenatale blootstelling aan hoge doses glucocorticoïden (maar lager dan teratogene doses) geassocieerd kan zijn met een verhoogd risico op intra-uteriene groeivertraging, cardiovasculaire ziekte op volwassen leeftijd en permanente veranderingen in de dichtheid van glucocorticoïdreceptoren, de omzetsnelheid van neurotransmitters, en het gedrag.
Les études chez l'animal ont également montré qu'une exposition prénatale à de fortes doses de glucocorticoïdes (inférieures toutefois aux doses tératogènes) peut être associée à une augmentation du risque de retard de croissance intra-utérin, de maladie cardiovasculaire à l'âge adulte et de modification permanente de la densité des récepteurs aux glucocorticoïdes, du renouvellement des neurotransmetteurs et du comportement.

Dierexperimenten hebben aangetoond dat prenatale blootstelling aan zeer hoge doses glucocorticoïden misvormingen (gespleten verhemelte, skeletmisvormingen) kan induceren.
Les expériences chez l'animal ont montré qu'une exposition prénatale à de très fortes doses de glucocorticoïdes peut entraîner des malformations (bec-de-lièvre, anomalies du squelette).

1 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 5,5% 64 0,0% 80 5,0% 2 2 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 4,8% 57 0,0% 31 1,9% 12 3 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 4,8% 57 0,0% 49 3,1% 6 4 V08AA WATEROPLOSB., NEFROTROPISCHE, RONTGENCONTR.MIDD. MET HOGE OSMOLARITE 4,4% 52 67,8% 4 0,2% 80 5 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 3,9% 46 0,2% 79 4,9% 3 6 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 3,5% 42 0,0% 54 3,4% 5 7 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 3,0% 36 0,1% 194 12,0% 1 8 B02BD BLOEDSTOLLINGSFACTOREN 2,8% 34 0,2% 0 0,0% 210 9 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 2,5% 29 0,1% 71 4,4% 4 10 J01MA FLUOROCHINOLONEN 2,3% 27 0,1% 8 0,5% 43 11 C09AA INHIB. van het ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 2,3% 27 0,0% 48 3,0% 7 12 J01CR COMBINATIEPREP.
1 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 5,5% 64 0,0% 80 5,0% 2 2 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 4,8% 57 0,0% 31 1,9% 12 3 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 4,8% 57 0,0% 49 3,1% 6 4 V08AA PRODUITS DE CONTRASTE SOLUBLES, NEPHROTROPES ET DE HAUTE OSMALARITE 4,4% 52 67,8% 4 0,2% 80 5 H02AB GLUCOCORTICOIDES 3,9% 46 0,2% 79 4,9% 3 6 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 3,5% 42 0,0% 54 3,4% 5 7 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 3,0% 36 0,1% 194 12,0% 1 8 B02BD FACTEURS DE COAGULATION 2,8% 34 0,2% 0 0,0% 210 9 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 2,5% 29 0,1% 71 4,4% 4 10 J01MA FLUOROQUINOLONES 2,3% 27 0,1% 8 0,5% 43 11 C09AA INHIB.