Traduction de «gepubliceerd op 03 05 2007 » (Néerlandais → Français) :

Gepubliceerd op 03/05/2007 – Pagina laatst aangepast op 03/05/2007
Publié le 03/05/2007 – Page mise à jour le 03/05/2007

Gepubliceerd op 03/05/2012 – Pagina laatst aangepast op 03/05/2012
Publié le 03/05/2012 – Page mise à jour le 03/05/2012

Gepubliceerd op 03/05/2013 – Pagina laatst aangepast op 03/05/2013
Publié le 03/05/2013 – Page mise à jour le 03/05/2013

Gepubliceerd op 03/05/2010 – Pagina laatst aangepast op 03/05/2010
Publié le 03/05/2010 – Page mise à jour le 03/05/2010

Gepubliceerd op 14/05/2007 – Pagina laatst aangepast op 14/05/2007
Publié le 14/05/2007 – Page mise à jour le 14/05/2007

Gepubliceerd op 16/05/2007 – Pagina laatst aangepast op 16/05/2007
Publié le 16/05/2007 – Page mise à jour le 16/05/2007

Gepubliceerd op 15/05/2007 – Pagina laatst aangepast op 15/05/2007
Publié le 15/05/2007 – Page mise à jour le 15/05/2007

BIJSLUITER OMACOR Ref.: 10.02 - 04.03 - 05.03 - 06.03 – 07.06 – 06.2007 – 12.2007 – 07.2009 – 02.2011 – 05.2013 Versie 3-1 - MSP+MKT Pag. 1/5
NOTICE OMACOR Réf.: - 10.02 - 04.03 - 05.03 - 06.03 - 04.2004 – 01.2006 – 06.2007 – 12.2007 – 07.2009 – 02.2011 – 05.2013 Version 3-1– MSP+MKT Page 1/6

Omzendbrief 490 (PDF, 1.71 MB) (+ addendum (PDF, 641.46 Kb) + VH formulier (DOC, 313 Kb) + guidance (PDF, 54.69 Kb)) van 03.05.2007 preciseerde in welke gevallen een aanvraag voor hernieuwing van een registratie of een VHB van een geneesmiddel wel of niet moest worden ingediend met ingang vanaf 01/01/2007, datum van inwerkingtreding van het voornoemde besluit van 14/12/2006 (deel 1 - deel 2
La circulaire 490 (PDF, 1.51 MB) du 03/05/2007 (+ addendum (PDF, 663.78 Kb) + formulaire demande RQ (DOC, 323 Kb) + guidance (PDF, 54.69 Kb)) précisait les cas dans lesquels une demande de renouvellement d’enregistrement ou d’AMM d’un médicament à usage humain devait ou non être introduite, à compter du 01/01/2007 date d’entrée en vigueur de l’arrêté du 14/12/2006 (partie 1 - partie 2 ) susvisé.

03.05.2007: omzendbrief 490 + aanvraagformulier VHB + Guidance on the e-submission of renewal of a national Marketing Authorisation, aan de houders van een vergunning voor het in de handel brengen van geneesmiddelen voor humaan gebruik.
03.05.2007 : circulaire 490 + formulaire de demande AMM + Guidance on the e-submission of renewal of a national Marketing Authorisation, aux titulaires d’une autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain.