Traduction de «gemiddelde plasmahalfwaardetijd van alfuzosine bedraagt ongeveer » (Néerlandais → Français) :

Eliminatie De gemiddelde plasmahalfwaardetijd van alfuzosine bedraagt ongeveer 5 uur.
Elimination La demi-vie d’élimination de l’alfuzosine est d’environ 5 heures.

De gemiddelde schijnbare klaring na orale toediening van bupropionhydrochloride bedraagt ongeveer 200 l/u en de gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van bupropion bedraagt ongeveer 20 uren.
La clairance apparente moyenne après administration orale de chlorhydrate de bupropion est d’environ 200 l/h et la demi-vie d’élimination moyenne du bupropion est d’environ 20 heures.

Eliminatie De gemiddelde plasmahalfwaardetijd van clomipramine bedraagt 21 u (12 - 36 u) en van desmethylclomipramine 36.
Elimination Le temps moyen de demi-vie plasmatique de la clomipramine est de 21 heures (12 à 36 h.).

De plasmahalfwaardetijd van dienogest bedraagt ongeveer 11 uur.
La demi-vie plasmatique du diénogest est d’environ 11 heures.

De plasmahalfwaardetijd van minocycline bedraagt ongeveer 12-16 uur.
La demi-vie plasmatique de la minocycline est d'environ 12-16 heures.

De plasmahalfwaardetijd van minocycline bedraagt ongeveer 12- 16 uur.
La demi-vie plasmatique de la minocycline est d’environ 12 à 16 heures.

De gemiddelde plasmahalfwaardetijd van EE is ongeveer 12-14 uur.
La demi-vie plasmatique moyenne de l’EE est de l’ordre de 12 à 14 heures.

MS kan op elke leeftijd optreden, maar de gemiddelde leeftijd bij diagnose bedraagt ongeveer 30 jaar.
La SEP peut apparaître à tout âge, même si le diagnostic est posé, en moyenne, vers l’âge de 30 ans.

De terminale plasmahalfwaardetijd bedraagt ongeveer 1-2 uur.
La demi-vie terminale plasmatique est d’environ 1 à 2 heures.

Het gemiddelde fictieve, orale steady state verdelingsvolume bedraagt ongeveer 70 l, wat erop wijst dat de pirfenidondistributie naar weefsels bescheiden is.
Le volume apparent moyen de distribution à l’état d’équilibre après administration orale est d’environ 70 l, ce qui témoigne d’une distribution modérée de la pirfénidone dans les tissus.