Traduction de «gemeld bij risperdal consta » (Néerlandais → Français) :

Aanvullende bijwerkingen gemeld bij RISPERDAL CONSTA maar niet bij oraal RISPERDAL, per orgaansysteemklasse Onderzoeken Gewichtsafname, Verhoogde gamma-glutamyltransferase, verhoogde leverenzymen Hartaandoeningen Bradycardie Zenuwstelselaandoeningen Paresthesie, Convulsie Oogaandoeningen Blefarospasme Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen Vertigo Maagdarmstelselaandoeningen Tandpijn, Spasme van de tong Huid- en onderhuidaandoeningen Eczeem Bot-, skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Pijn in de bil Infecties en parasitaire aandoeningen Infectie van de lagere luchtwegen, Infectie, Gastro-enteritis, Subcutaan abces Letsel en intoxicaties Vallen Bloedvataandoeningen Hypertensie Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Pijn Psychische stoornissen Depressie
Autres effets indésirables rapportés avec RISPERDAL CONSTA mais non rapportés avec RISPERDAL oral, par système organe Investigations Perte de poids, Augmentation de la gamma-glutamyltransférase, Augmentation des enzymes hépatiques Affections cardiaques Bradycardie Affections du système nerveux Paresthésie, Convulsions Affections oculaires Blépharospasme Affections de l’oreille et du labyrinthe Vertige Affections gastro-intestinales Douleur dentaire, Spasme de la langue Affections de la peau et du tissu sous-cutané Eczéma Affections musculo-squelettiques et systémiques

Risperdal Consta De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij gebruik van Risperdal Consta, een langdurig werkende injectie.
Risperdal CONSTA Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Risperdal CONSTA, une injection à libération prolongée.

Hieronder staat een lijst met aanvullende bijwerkingen die geassocieerd worden met risperidon, die als bijwerkingen werden gemeld tijdens klinische studies met oraal risperidon (RISPERDAL), maar die niet als bijwerking werden gemeld in de klinische studies met RISPERDAL CONSTA.
La liste suivante correspond aux autres effets indésirables associés à la rispéridone qui ont été identifiés comme effets indésirables au cours des essais cliniques réalisées avec la formulation orale de rispéridone (RISPERDAL) mais qui n’ont pas été déterminés comme des EIs dans les essais cliniques réalisés avec RISPERDAL CONSTA.

RISPERDAL CONSTA 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie met verlengde afgifte voor intramusculaire injectie RISPERDAL CONSTA 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie met verlengde afgifte voor intramusculaire injectie RISPERDAL CONSTA 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie met verlengde afgifte voor intramusculaire injectie
RISPERDAL CONSTA 25 mg poudre et solvant pour suspension à libération prolongée destinée à l’injection intramusculaire RISPERDAL CONSTA 37,5 mg poudre et solvant pour suspension à libération prolongée destinée à l’injection intramusculaire RISPERDAL CONSTA 50 mg poudre et solvant pour suspension à libération prolongée destinée à l’injection intramusculaire

RISPERDAL CONSTA 25 mg: BE 254597 RISPERDAL CONSTA 37,5 mg: BE 254606 RISPERDAL CONSTA 50 mg: BE 254615
RISPERDAL CONSTA 25 mg: BE254597 RISPERDAL CONSTA 37,5 mg: BE254606 RISPERDAL CONSTA 50 mg: BE254615

Aanvullende bijwerkingen gemeld met oraal RISPERDAL maar niet met RISPERDAL CONSTA verdeeld in orgaansysteemklasse
Autres évènements indésirables rapportés avec RISPERDAL oral mais non rapportés avec RISPERDAL CONSTA par système organe

Bij patiënten met een dosis van 4 mg oraal risperidon of lager moet RISPERDAL CONSTA 25 mg worden toegediend. Voor patiënten met een hogere orale dosering dient een dosis RISPERDAL CONSTA van 37,5 mg te worden overwogen.
Les patients traités par une dose inférieure ou égale à 4 mg de rispéridone orale doivent recevoir RISPERDAL CONSTA 25 mg, chez les patients traités par des doses orales plus élevées la dose plus élevée de RISPERDAL CONSTA 37,5 mg doit être envisagée.