Traduction de «gelijktijdig toegediend concentratie » (Néerlandais → Français) :

Gelijktijdig toegediend Concentratie Concentratie Carbamazepine 0 - 22 % daling (30% toename van carbamazepineepoxide) 40% daling
Influence d'oxcarbazépine sur la concentration du médicament antiépileptique Diminution de 0–22% (augmentation de 30% de l'époxyde de carbamazépine) Non étudié Non étudié Légère diminution* Augmentation de 14–15% Augmentation de 0–40%

Samenvatting van de resultaten van aanvullende klinische farmacokinetische geneesmiddelinteractiestudies Gelijktijdig toegediend Concentratie van gelijktijdig Concentratie topiramaat a geneesmiddel toegediend geneesmiddel a Amitriptyline ↔ 20% toename in C max en NO AUC van nortriptylinemetaboliet
Résumé des Résultats des Etudes Pharmacocinétiques Complémentaires d’Interactions médicamenteuses Médicament co-administré Concentration a du Concentration a en topiramate médicament co-administré Amitriptyline ↔ augmentation de 20% de NE C max et de l’ASC du métabolite de la nortriptyline

Samenvatting van de resultaten van aanvullende klinische farmacokinetische geneesmiddelinteractiestudies Gelijktijdig toegediend Concentratie van gelijktijdig Concentratie topiramaat a geneesmiddel toegediend geneesmiddel a Amitriptyline ↔ 20% toename in C max en NO AUC van nortriptylinemetaboliet Dihydro-ergotamine (oraal en subcutaan)
Résumé des résultats des études pharmacocinétiques complémentaires d’interactions médicamenteuses Médicament co-administré Concentration a du médicament co-administré Concentration a en topiramate

De tweede kolom (concentratie van gelijktijdig toegediend geneesmiddel) beschrijft wat er met de concentratie van het gelijktijdig toegediende geneesmiddel gebeurt dat in de eerste kolom genoemd staat, als topiramaat wordt toegevoegd.
La seconde colonne (concentration du médicament co-administré) décrit l’effet sur la concentration du médicament associé listé dans la première colonne lorsque le topiramate est co-administré.

Samenvatting van de resultaten van aanvullende klinische farmacokinetische geneesmiddelinteractiestudies Gelijktijdig toegediend geneesmiddel Concentratie van Concentratie topiramaat a gelijktijdig toegediend geneesmiddel a
Résumé des Résultats des Etudes Pharmacocinétiques Complémentaires d’Interactions médicamenteuses Médicament co-administré Concentration a du médicament co-administré Concentration a de topiramate

De associatie van 160 mg TMP en 800 mg SMZ tweemaal daags gelijktijdig toegediend met 500 mg dofetilide veroorzaakt een stijging van 103% van de AUC concentratie-tijd van dofetilide en een stijging van 93% van de maximale concentratie (Cmax) van dofetilide.
La combinaison de 160 mg de TMP et de 800 mg de SMZ coadministrée 2 fois par jour avec 500 mg de dofétilide entraîne une augmentation de 103% de l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) du dofélitide et une augmentation de 93% de la concentration maximale (Cmax) en dofétilide.

Gelijktijdig toegediend antiepilepticum antiepilepticum Concentratie van het Concentratie Topiramate EG
AE coadministrés Concentration de l’AE Concentration de Topiramate EG

Daarom is het mogelijk dat ponatinib de concentraties in het plasma van gelijktijdig toegediende substraten van P-gp (bijv. digoxine, dabigatran, colchicine, pravastatine) of BCRP (bijv. methotrexaat, rosuvastatine, sulfasalazine) verhoogt en hun therapeutische werking en bijwerkingen versterkt. Nauwlettende observatie wordt aanbevolen wanneer ponatinib tegelijk met deze geneesmiddelen wordt toegediend.
De ce fait, le ponatinib pourrait avoir le potentiel d’augmenter la concentration plasmatique de substrats co-administrés de la P-gp (par exemple digoxine, dabigatran, colchicine, pravastatine) ou de la BCRP (par exemple méthotrexate, rosuvastatine, sulfasalazine), et pourrait amplifier leur effet thérapeutique et leurs effets indésirables. Une surveillance clinique étroite est recommandée lorsque le ponatinib est administré avec ces médicaments.