Vertaling van "gegevens na toediening van nimbex aan dosissen " (Nederlands → Frans) :

Onderstaande tabel geeft een samenvatting van de gemiddelde farmacodynamische gegevens na toediening van Nimbex aan dosissen van 0,1 à 0,4 mg/kg lichaamsgewicht aan volwassen, gezonde patiënten tijdens anesthesie op basis van opiaten (thiopental/fentanyl/midazolam) of propofol.
Le tableau ci-dessous résume les données pharmacodynamiques moyennes obtenues après administration de Nimbex à des doses de 0,1 à 0,4 mg/kg de poids corporel à des patients adultes sains au cours d'anesthésies effectuées avec des opiacés (thiopental/fentanyl/midazolam) ou du propofol.

Zoals voor alle andere neuromusculaire blokkers, is het aanbevolen om bij toediening van Nimbex de neuromusculaire functie op te volgen om de dosissen aan te passen aan de individuele noden.
Comme pour tous les agents bloquants neuromusculaires, le monitorage de la fonction neuromusculaire est recommandé lors de l'administration de Nimbex afin d'ajuster les doses en fonction des besoins individuels.

Er zijn beperkte gegevens over de toediening van Nimbex bij kinderen jonger dan 2 jaar die majeure chirurgie of een langdurende interventie moeten ondergaan.
Il y a des données limitées quant à l’administration de Nimbex chez des enfants âgés de moins de 2 ans devant subir une intervention chirurgicale majeure ou prolongée.

Voorafgaande toediening van suxamethonium heeft geen effect op de duur van het neuromusculair blok na bolustoediening van dosissen Nimbex, noch op de aanpassing van het infusiedebiet.
L'administration préalable de suxaméthonium n'a aucun effet sur la durée du bloc neuromusculaire, après administration en bolus de doses de Nimbex, ni sur l'adaptation du débit de perfusion.

Modelvorming van een populatiefarmacokinetiek bevestigt deze resultaten tot 0,4 mg/kg (8-maal ED 95 ). De farmacokinetische parameters na toediening van dosissen van 0,1 en 0,2 mg/kg Nimbex aan gezonde, geopereerde volwassen patiënten zijn samengevat in de volgende tabel:
La pharmacocinétique non compartimentale du cisatracurium est indépendante de la dose dans l'intervalle étudié (0,1 à 0,2 mg/kg, c'est à dire 2 à 4 x DA 95 ).

Lineariteit/niet-lineariteit Op basis van de gegevens van de toediening van enkele dosissen waren er geen aanwijzingen voor nietlineariteit in het dosisbereik van 50 tot 150 mg na de SC toediening.
Cinétique linéaire / non linéaire Les données relatives à l'administration de doses uniques n'ont pas révélé de relation non linéaire pour les doses de 50 à 150 mg après l'administration sous-cutanée.

De implementatie van GMP is noodzakelijk om personen die aan onderzoeken deelnemen, te beschermen tegen de toediening van gebrekkige of verkeerde producten of verkeerde dosissen en om de betrouwbaarheid van de gegevens uit klinische studies te verzekeren.
L’implémentation de GMP est nécessaire non seulement pour protéger les personnes participant à des recherches, contre l’administration de produits défectueux ou incorrects ou de doses incorrectes mais aussi afin d’assurer la confidentialité des données provenant d’études cliniques.

Ciclosporine Gegevens met betrekking tot interactie met producten die amfotericine B bevatten tonen aan dat patiënten die gelijktijdig amfotericine B en hoge dosissen ciclosporine krijgen, een verhoging van het serumcreatinine vertonen door de gelijktijdige toediening van deze 2 producten.
Ciclosporine Des données d’interaction avec des produits contenant de l’amphotéricine B indiquentt que les patients recevant simultanément de l’amphotéricine B et de fortes doses de ciclosporine présentent une augmentation de la créatinine sérique causée par l’administration simultanée de ces 2 produits.