Traduction de «geen relevant gebruik van ibandronate mylan » (Néerlandais → Français) :

Pediatrische populatie Er is geen relevant gebruik van Ibandronate Mylan bij kinderen en Ibandronate Mylan werd niet onderzocht in de pediatrische populatie.
Population pédiatrique Il n’y a pas d’utilisation justifiée d’Ibandronate Mylan dans la population pédiatrique et Ibandronate Mylan n’a pas été étudié dans la population pédiatrique.

Pediatrische populatie Er is geen relevant gebruik van Ibandronic Acid Sandoz bij kinderen en Ibandronic Acid Sandoz is niet onderzocht bij kinderen.
Population pédiatrique Il n’y a pas d’utilisation justifiée de Ibandronic Acid Sandoz dans la population pédiatrique et Ibandronic Acid Sandoz n’a pas été étudié dans la population pédiatrique.

Daarom mogen patiënten geen andere orale geneesmiddelen innemen minstens 6 uur voor inname van Ibandronate Mylan en binnen 1 uur na inname van Ibandronate Mylan.
Par conséquent, les patientes doivent s’abstenir de prendre d’autres médicaments par voie orale pendant au moins 6 heures avant et pendant 1 heure après la prise d’Ibandronate Mylan.

Pediatrische populatie Er zijn geen gegevens over het gebruik van Ibandronate Mylan in die leeftijdsgroepen.
Population pédiatrique Il n’existe aucune donnée sur l’utilisation d’Ibandronate Mylan dans ces groupes d’âge.

Er is geen specifieke informatie voorhanden over de behandeling van overdosering met Ibandronate Mylan.
On ne dispose pas d’informations spécifiques concernant le traitement à administrer en cas de surdosage d’Ibandronate Mylan.

Er kan irritatie, ontsteking of verzwering van de slokdarm (de buis die uw mond verbindt met uw maag) optreden, vaak met symptomen van hevige pijn in de borstkas, hevige pijn na het inslikken van voedsel en/of drank, ernstige misselijkheid of braken, vooral als u geen vol glas niet-bruisend water drinkt of als u minder dan een uur na inname van Ibandronate Mylan gaat liggen.
Une irritation, une inflammation ou une ulcération de l’œsophage (conduit reliant la bouche à l’estomac) peuvent survenir, souvent associées à des symptômes de douleur intense dans la poitrine, de douleur intense après l’ingestion de nourriture et/ou de liquide, de nausées intenses ou de vomissements, surtout si vous ne buvez pas un grand verre d’eau plate et/ou si vous vous allongez dans l’heure qui suit la prise d’Ibandronate Mylan.

De noodzaak tot verdere behandeling moet periodiek bij elke patiënt afzonderlijk opnieuw worden geëvalueerd op grond van de voordelen en mogelijke risico’s van Ibandronate Mylan, vooral na 5 jaar gebruik of langer.
La nécessité d’un traitement continu doit être réévaluée périodiquement, en fonction des bénéfices et des risques potentiels d’Ibandronate Mylan sur une base individuelle, en particulier après 5 ans d’utilisation ou plus.

Er was geen relevant accumulatie van rivastigmine of de metaboliet NAP266-90 in plasma bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, behalve dat de plasmaniveaus op de tweede dag van behandeling met de pleister voor transdermaal gebruik hoger waren dan op de eerste dag.
Il n’a pas été observé d’accumulation plasmatique significative de la rivastigmine ou de son métabolite NAP226-90 chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer, à l’exception des concentrations plasmatiques qui ont été plus élevées le deuxième jour de traitement par le dispositif transdermique que le premier jour.

Bij pediatrische patiënten is er geen relevant gebruik van temsirolimus voor de indicatie: behandeling van niercelcarcinoom en mantelcellymfoom.
L’utilisation du temsirolimus dans la population pédiatrique dans l’indication du traitement du carcinome rénal et du lymphome des cellules du manteau n’est pas appropriée.

Er werden geen toxicologische bevindingen gedaan die relevant zijn voor het therapeutisch gebruik bij de mens.
Il n’a pas été observé de données toxicologiques ayant une implication en thérapeutique humaine.